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1.
Malaria protection due to sickle haemoglobin depends on parasite genotype.
Nature
; 602(7895): 106-111, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34883497
2.
Mouse genomic variation and its effect on phenotypes and gene regulation.
Nature
; 477(7364): 289-94, 2011 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21921910
3.
Genomic Analysis Reveals a Common Breakpoint in Amplifications of the Plasmodium vivax Multidrug Resistance 1 Locus in Thailand.
J Infect Dis
; 214(8): 1235-42, 2016 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27456706
4.
Exome sequencing identifies DYNC2H1 mutations as a common cause of asphyxiating thoracic dystrophy (Jeune syndrome) without major polydactyly, renal or retinal involvement.
J Med Genet
; 50(5): 309-23, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23456818
5.
A systematic library for comprehensive overexpression screens in Saccharomyces cerevisiae.
Nat Methods
; 5(3): 239-41, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18246075
6.
A novel CpG island set identifies tissue-specific methylation at developmental gene loci.
PLoS Biol
; 6(1): e22, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18232738
7.
iMapper: a web application for the automated analysis and mapping of insertional mutagenesis sequence data against Ensembl genomes.
Bioinformatics
; 24(24): 2923-5, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18974167
8.
Origins of the current outbreak of multidrug-resistant malaria in southeast Asia: a retrospective genetic study.
Lancet Infect Dis
; 18(3): 337-345, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29398391
9.
Genetic markers associated with dihydroartemisinin-piperaquine failure in Plasmodium falciparum malaria in Cambodia: a genotype-phenotype association study.
Lancet Infect Dis
; 17(2): 164-173, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27818095
10.
Resistance to malaria through structural variation of red blood cell invasion receptors.
Science
; 356(6343)2017 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28522690
11.
Genetic architecture of artemisinin-resistant Plasmodium falciparum.
Nat Genet
; 47(3): 226-34, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25599401
12.
NDUFA4 mutations underlie dysfunction of a cytochrome c oxidase subunit linked to human neurological disease.
Cell Rep
; 3(6): 1795-805, 2013 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23746447
13.
COX10 mutations resulting in complex multisystem mitochondrial disease that remains stable into adulthood.
JAMA Neurol
; 70(12): 1556-61, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24100867
14.
Deep short-read sequencing of chromosome 17 from the mouse strains A/J and CAST/Ei identifies significant germline variation and candidate genes that regulate liver triglyceride levels.
Genome Biol
; 10(10): R112, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19825173
15.
Spread of an inactive form of caspase-12 in humans is due to recent positive selection.
Am J Hum Genet
; 78(4): 659-70, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16532395
16.
A physical map of the mouse genome.
Nature
; 418(6899): 743-50, 2002 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12181558
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