Detalles de la búsqueda
1.
Structure-function analysis of the SHOC2-MRAS-PP1C holophosphatase complex.
Nature
; 609(7926): 408-415, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35831509
2.
Inhibition of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) by indole amides abrogates de novo serine synthesis in cancer cells.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(17): 2503-2510, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31327531
3.
CNS amyloid-ß, soluble APP-α and -ß kinetics during BACE inhibition.
J Neurosci
; 34(24): 8336-46, 2014 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24920637
4.
Lead Optimization of Small Molecule ENL YEATS Inhibitors to Enable In Vivo Studies: Discovery of TDI-11055.
ACS Med Chem Lett
; 15(4): 524-532, 2024 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38628784
5.
Recruitment of FBXO22 for Targeted Degradation of NSD2.
bioRxiv
; 2023 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37961297
6.
Combining NMR and X-ray crystallography in fragment-based drug discovery: discovery of highly potent and selective BACE-1 inhibitors.
Top Curr Chem
; 317: 83-114, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21647837
7.
Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2444-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22390835
8.
A Chemical Strategy toward Novel Brain-Penetrant EZH2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 13(3): 377-387, 2022 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35300079
9.
Small-Molecule Inhibition of the Acyl-Lysine Reader ENL as a Strategy against Acute Myeloid Leukemia.
Cancer Discov
; 12(11): 2684-2709, 2022 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36053276
10.
Potent and selective adenosine A(2A) receptor antagonists: [1,2,4]-triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-ones.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2497-501, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21398125
11.
Targeting eIF4A-Dependent Translation of KRAS Signaling Molecules.
Cancer Res
; 81(8): 2002-2014, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33632898
12.
Diaryl piperidines as CB1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1278-83, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20018510
13.
Characterization of the potent and highly selective A2A receptor antagonists preladenant and SCH 412348 [7-[2-[4-2,4-difluorophenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-2-(2-furanyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine] in rodent models of movement disorders and depression.
J Pharmacol Exp Ther
; 330(1): 294-303, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19332567
14.
Potent and selective adenosine A2A receptor antagonists: 1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidines.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 967-71, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19109019
15.
Tetrahydroquinoline sulfonamides as vasopressin 1b receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(21): 6018-22, 2009 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19800231
16.
Discovery of novel orally active ureido NPY Y5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(3): 1146-50, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18160282
17.
Discovery of MK-8282 as a Potent G-Protein-Coupled Receptor 119 Agonist for the Treatment of Type 2 Diabetes.
ACS Med Chem Lett
; 9(5): 457-461, 2018 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29795759
18.
Overcoming Time-Dependent Inhibition (TDI) of Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Resulting from Bioactivation of a Fluoropyrimidine Moiety.
J Med Chem
; 61(23): 10700-10708, 2018 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30388368
19.
Design and Synthesis of Piperazine Sulfonamide Cores Leading to Highly Potent HIV-1 Protease Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 8(12): 1292-1297, 2017 Dec 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29259750
20.
Discovery of a 3-(4-Pyrimidinyl) Indazole (MLi-2), an Orally Available and Selective Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitor that Reduces Brain Kinase Activity.
J Med Chem
; 60(7): 2983-2992, 2017 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28245354