Detalles de la búsqueda
1.
Design Space Exploration of a Sparse MobileNetV2 Using High-Level Synthesis and Sparse Matrix Techniques on FPGAs.
Sensors (Basel)
; 22(12)2022 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35746100
2.
Extensive cellular heterogeneity of X inactivation revealed by single-cell allele-specific expression in human fibroblasts.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(51): 13015-13020, 2018 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30510006
3.
Detection of Imprinted Genes by Single-Cell Allele-Specific Gene Expression.
Am J Hum Genet
; 100(3): 444-453, 2017 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28190458
4.
A large genomic deletion leads to enhancer adoption by the lamin B1 gene: a second path to autosomal dominant adult-onset demyelinating leukodystrophy (ADLD).
Hum Mol Genet
; 24(11): 3143-54, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25701871
5.
Diagnostic exome sequencing to elucidate the genetic basis of likely recessive disorders in consanguineous families.
Hum Mutat
; 35(10): 1203-10, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25044680
6.
ERPs in Children and Adolescents with Generalized Anxiety Disorder: Before and after an Intervention Program.
Brain Sci
; 12(9)2022 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36138910
7.
Single cell transcriptome in aneuploidies reveals mechanisms of gene dosage imbalance.
Nat Commun
; 10(1): 4495, 2019 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31582743
8.
On Unrooted and Root-Uncertain Variants of Several Well-Known Phylogenetic Network Problems.
Algorithmica
; 80(11): 2993-3022, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30956378
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