Detalles de la búsqueda
1.
Post-translational polymodification of ß1-tubulin regulates motor protein localisation in platelet production and function.
Haematologica
; 107(1): 243-259, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33327716
2.
A comprehensive bioinformatic analysis of 126 patients with an inherited platelet disorder to identify both sequence and copy number genetic variants.
Hum Mutat
; 41(11): 1848-1865, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32935436
3.
SLFN14 gene mutations associated with bleeding.
Platelets
; 31(3): 407-410, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31378119
4.
Rare missense variants in Tropomyosin-4 (TPM4) are associated with platelet dysfunction, cytoskeletal defects, and excessive bleeding.
J Thromb Haemost
; 20(2): 478-485, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34758189
5.
Heterozygous mutation SLFN14 K208N in mice mediates species-specific differences in platelet and erythroid lineage commitment.
Blood Adv
; 5(2): 377-390, 2021 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33496736
6.
Novel gene variants in patients with platelet-based bleeding using combined exome sequencing and RNAseq murine expression data.
J Thromb Haemost
; 19(1): 262-268, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33021027
7.
Inherited Thrombocytopenia: Update on Genes and Genetic Variants Which may be Associated With Bleeding.
Front Cardiovasc Med
; 6: 80, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31275945
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