Detalles de la búsqueda
1.
The role of FREM2 and FRAS1 in the development of congenital diaphragmatic hernia.
Hum Mol Genet
; 27(12): 2064-2075, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29618029
2.
Congenital heart defects and left ventricular non-compaction in males with loss-of-function variants in NONO.
J Med Genet
; 54(1): 47-53, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27550220
3.
Chromosome 5q33 deletions associated with congenital heart defects.
Am J Med Genet A
; 170(12): 3338-3342, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27589475
4.
Xp11.22 deletions encompassing CENPVL1, CENPVL2, MAGED1 and GSPT2 as a cause of syndromic X-linked intellectual disability.
PLoS One
; 12(4): e0175962, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28414775
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