Detalles de la búsqueda
1.
The Synthesis and Initial Evaluation of MerTK Targeted PET Agents.
Molecules
; 27(5)2022 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35268561
2.
Discovery of Novel Macrocyclic MERTK/AXL Dual Inhibitors.
J Med Chem
; 67(7): 5866-5882, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38556760
3.
Discovery of a cell-active chikungunya virus nsP2 protease inhibitor using a covalent fragment-based screening approach.
bioRxiv
; 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38562906
4.
SETDB1 Triple Tudor Domain Ligand, (R,R)-59, Promotes Methylation of Akt1 in Cells.
ACS Chem Biol
; 18(8): 1846-1853, 2023 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37556795
5.
SETDB1 Triple Tudor Domain Ligand, ( R,R )-59, Promotes Methylation of Akt1 in Cells.
bioRxiv
; 2023 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214894
6.
Development of Novel IP6K Inhibitors for the Treatment of Obesity and Obesity-Induced Metabolic Dysfunctions.
J Med Chem
; 65(9): 6869-6887, 2022 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35467861
7.
UNC5293, a potent, orally available and highly MERTK-selective inhibitor.
Eur J Med Chem
; 220: 113534, 2021 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34038857
8.
MerTK activity is not necessary for the proliferation of glioblastoma stem cells.
Biochem Pharmacol
; 186: 114437, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33571503
9.
Development of [18F]MIPS15692, a radiotracer with in vitro proof-of-concept for the imaging of MER tyrosine kinase (MERTK) in neuroinflammatory disease.
Eur J Med Chem
; 226: 113822, 2021 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34563964
10.
Inhibition of Inositol Polyphosphate Kinases by Quercetin and Related Flavonoids: A Structure-Activity Analysis.
J Med Chem
; 62(3): 1443-1454, 2019 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30624931
11.
Use of Protein Kinase-Focused Compound Libraries for the Discovery of New Inositol Phosphate Kinase Inhibitors.
SLAS Discov
; 23(9): 982-988, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29842835
12.
Highly Selective MERTK Inhibitors Achieved by a Single Methyl Group.
J Med Chem
; 61(22): 10242-10254, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30347155
13.
Discovery of Macrocyclic Pyrimidines as MerTK-Specific Inhibitors.
ChemMedChem
; 12(3): 207-213, 2017 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28032464
14.
Discovery of ((4R,5S)-5-amino-4-(2,4,5- trifluorophenyl)cyclohex-1-enyl)-(3- (trifluoromethyl)-5,6-dihydro- [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methanone (ABT-341), a highly potent, selective, orally efficacious, and safe dipeptidyl peptidase IV inhibitor for the treatment of type 2 diabetes.
J Med Chem
; 49(22): 6439-42, 2006 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17064063
15.
Discovery, structure-activity relationship, and pharmacological evaluation of (5-substituted-pyrrolidinyl-2-carbonyl)-2-cyanopyrrolidines as potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors.
J Med Chem
; 49(12): 3520-35, 2006 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16759095
16.
Aminopyridine-based c-Jun N-terminal kinase inhibitors with cellular activity and minimal cross-kinase activity.
J Med Chem
; 49(12): 3563-80, 2006 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16759099
17.
Discovery of 2-[4-{{2-(2S,5R)-2-cyano-5-ethynyl-1-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]amino]- 4-methyl-1-piperidinyl]-4-pyridinecarboxylic acid (ABT-279): a very potent, selective, effective, and well-tolerated inhibitor of dipeptidyl peptidase-IV, useful for the treatment of diabetes.
J Med Chem
; 49(21): 6416-20, 2006 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17034148
18.
A High-Throughput Screening-Compatible Strategy for the Identification of Inositol Pyrophosphate Kinase Inhibitors.
PLoS One
; 11(10): e0164378, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27736936
19.
Design and Synthesis of Novel Macrocyclic Mer Tyrosine Kinase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(12): 1044-1049, 2016 Dec 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27994735
20.
The MERTK/FLT3 inhibitor MRX-2843 overcomes resistance-conferring FLT3 mutations in acute myeloid leukemia.
JCI Insight
; 1(3): e85630, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27158668