Detalles de la búsqueda
1.
Isothiourea-Catalyzed Enantioselective α-Alkylation of Esters via 1,6-Conjugate Addition to para-Quinone Methides.
Molecules
; 26(21)2021 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34770741
2.
Organocatalytic Stereoconvergent Synthesis of α-CF3 Amides: Triketopiperazines and Their Heterocyclic Metamorphosis.
Chemistry
; 23(37): 8810-8813, 2017 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28493292
3.
Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Zwitterionic Series of Selective Estrogen Receptor Degrader-Antagonists.
J Med Chem
; 66(4): 2918-2945, 2023 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36727211
4.
Enantioselective, palladium-catalyzed α-arylation of N-Boc pyrrolidine: in situ react IR spectroscopic monitoring, scope, and synthetic applications.
J Org Chem
; 76(15): 5936-53, 2011 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21714542
5.
Discovery of a Series of 7-Azaindoles as Potent and Highly Selective CDK9 Inhibitors for Transient Target Engagement.
J Med Chem
; 64(20): 15189-15213, 2021 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34647738
6.
Asymmetric deprotonation of N-boc piperidine: react IR monitoring and mechanistic aspects.
J Am Chem Soc
; 132(21): 7260-1, 2010 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20462193
7.
Discovery of AZD9833, a Potent and Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader and Antagonist.
J Med Chem
; 63(23): 14530-14559, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32910656
8.
Discovery of AZD4573, a Potent and Selective Inhibitor of CDK9 That Enables Short Duration of Target Engagement for the Treatment of Hematological Malignancies.
J Med Chem
; 63(24): 15564-15590, 2020 12 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33306391
9.
2,7-Diazabicyclo[2.2.1]heptanes: novel asymmetric access and controlled bridge-opening.
Chem Commun (Camb)
; 55(29): 4214-4217, 2019 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30895973
10.
A new sparteine surrogate for asymmetric deprotonation of N-Boc pyrrolidine.
Org Lett
; 10(7): 1409-12, 2008 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18324821
11.
Discovery of N-(4-{[5-Fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenyl)-2-[4-(propan-2-yl)-1 H-1,2,3-triazol-1-yl]acetamide (AZD3229), a Potent Pan-KIT Mutant Inhibitor for the Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumors.
J Med Chem
; 61(19): 8797-8810, 2018 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204441
12.
Concise synthesis of (+/-)-cytisine via lithiation of N-Boc-bispidine.
Org Lett
; 7(20): 4459-62, 2005 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16178558
13.
The discovery of potent nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors with a unique resistance profile-Partâ 2.
ChemMedChem
; 9(7): 1387-96, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24729518
14.
Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1388-91, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16321523
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