Detalles de la búsqueda
1.
Integrative approach to interpret DYRK1A variants, leading to a frequent neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 23(11): 2150-2159, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34345024
2.
Two de novo GluN2B mutations affect multiple NMDAR-functions and instigate severe pediatric encephalopathy.
Elife
; 102021 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34212862
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>