Detalles de la búsqueda
1.
Loss of the parkinsonism-associated protein FBXO7 in glutamatergic forebrain neurons in mice leads to abnormal motor behavior and synaptic defects.
J Neurochem
; 167(2): 296-317, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37753846
2.
SIRT1 redistribution on chromatin promotes genomic stability but alters gene expression during aging.
Cell
; 135(5): 907-18, 2008 Nov 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19041753
3.
The parkinsonism-associated protein FBXO7 cooperates with the BAG6 complex in proteasome function and controls the subcellular localization of the complex.
Biochem J
; 478(12): 2179-2199, 2021 06 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34060591
4.
The role of E3 ubiquitin ligases in synapse function in the healthy and diseased brain.
Mol Cell Neurosci
; 112: 103602, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33581237
5.
Myelinating Glia-Specific Deletion of Fbxo7 in Mice Triggers Axonal Degeneration in the Central Nervous System Together with Peripheral Neuropathy.
J Neurosci
; 39(28): 5606-5626, 2019 07 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31085610
6.
Restless in the mouse cage-A new genetic model for restless legs syndrome: An Editorial Highlight for "Deficiency of Meis1, a transcriptional regulator, in mice and worms:Neurochemical and behavioral characterizations with implications in the restless legs syndrome" on page 522.
J Neurochem
; 155(5): 471-474, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33011998
7.
Loss of FBXO7 (PARK15) results in reduced proteasome activity and models a parkinsonism-like phenotype in mice.
EMBO J
; 35(18): 2008-25, 2016 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27497298
8.
Mechanistic contributions of FBXO7 to Parkinson disease.
J Neurochem
; 144(2): 118-127, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29134665
9.
A FOXO-Pak1 transcriptional pathway controls neuronal polarity.
Genes Dev
; 24(8): 799-813, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20395366
10.
Loss of the neuron-specific F-box protein FBXO41 models an ataxia-like phenotype in mice with neuronal migration defects and degeneration in the cerebellum.
J Neurosci
; 35(23): 8701-17, 2015 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26063905
11.
New transgenic ALS/FTD models on the rat-walk: An Editorial Highlight for 'Increased Ubqln2 expression causes neuron death in transgenic rats'.
J Neurochem
; 139(2): 159-161, 2016 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-27723099
12.
The E3 ligase Cdh1-anaphase promoting complex operates upstream of the E3 ligase Smurf1 in the control of axon growth.
Development
; 139(19): 3600-12, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22949615
13.
Degradation of Id2 by the anaphase-promoting complex couples cell cycle exit and axonal growth.
Nature
; 442(7101): 471-4, 2006 Jul 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16810178
14.
Cell-intrinsic regulation of axonal morphogenesis by the Cdh1-APC target SnoN.
Neuron
; 50(3): 389-400, 2006 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16675394
15.
Regulation of Cdh1-APC function in axon growth by Cdh1 phosphorylation.
J Neurosci
; 29(13): 4322-7, 2009 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19339626
16.
A SnoN-Ccd1 pathway promotes axonal morphogenesis in the mammalian brain.
J Neurosci
; 29(13): 4312-21, 2009 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19339625
17.
TGFbeta-Smad2 signaling regulates the Cdh1-APC/SnoN pathway of axonal morphogenesis.
J Neurosci
; 28(8): 1961-9, 2008 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18287512
18.
Gallyas Silver Impregnation of Myelinated Nerve Fibers.
Bio Protoc
; 9(22): e3436, 2019 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33654932
19.
PIASx is a MEF2 SUMO E3 ligase that promotes postsynaptic dendritic morphogenesis.
J Neurosci
; 27(37): 10037-46, 2007 Sep 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17855618
20.
Moving past proliferation: new roles for Cdh1-APC in postmitotic neurons.
Trends Neurosci
; 28(11): 596-601, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16168498