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1.
Randomized Trial of Four Treatment Approaches for Actinic Keratosis.
N Engl J Med
; 380(10): 935-946, 2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30855743
2.
Reorganising dermatology care: predictors of the substitution of secondary care with primary care.
BMC Health Serv Res
; 20(1): 510, 2020 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32503509
3.
Palmoplantar keratoderma as a clinical feature of pathogenic variants in the filaggrin gene.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 37(4): e486-e490, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36308042
4.
Mendelian Disorders of Cornification Caused by Defects in Intracellular Calcium Pumps: Mutation Update and Database for Variants in ATP2A2 and ATP2C1 Associated with Darier Disease and Hailey-Hailey Disease.
Hum Mutat
; 38(4): 343-356, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28035777
5.
STS pathogenic variants in a Dutch patient cohort clinically suspected for X-linked ichthyosis show genetic heterogeneity.
Br J Dermatol
; 187(5): 820-822, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35822528
6.
Aesthetic outcome and complications of simple interrupted versus running subcuticular sutures in facial surgery: A randomized controlled trial.
J Am Acad Dermatol
; 77(5): 911-919, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28728869
7.
Improving the diagnostic yield for filaggrin: Concealed mutations in the Dutch population.
J Allergy Clin Immunol
; 145(6): 1704-1706.e2, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32018027
8.
Comprehensive analysis of the gene encoding filaggrin uncovers prevalent and rare mutations in ichthyosis vulgaris and atopic eczema.
Nat Genet
; 39(5): 650-4, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17417636
9.
Lack of genotype-phenotype correlation in basal cell nevus syndrome: A Dutch multicenter retrospective cohort study.
J Am Acad Dermatol
; 83(2): 604-607, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31374299
10.
Correlation between histological findings on punch biopsy specimens and subsequent excision specimens in cutaneous squamous cell carcinoma.
Acta Derm Venereol
; 95(2): 181-5, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24556935
11.
Photodynamic therapy versus topical imiquimod versus topical fluorouracil for treatment of superficial basal-cell carcinoma: a single blind, non-inferiority, randomised controlled trial.
Lancet Oncol
; 14(7): 647-54, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23683751
12.
Effectiveness of a patient decision aid for patients with superficial basal cell carcinoma: A pre- and post-implementation study.
Patient Educ Couns
; 115: 107907, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37487347
13.
Alopecia, neurological defects, and endocrinopathy syndrome caused by decreased expression of RBM28, a nucleolar protein associated with ribosome biogenesis.
Am J Hum Genet
; 82(5): 1114-21, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18439547
14.
Reorganization of the nuclear lamina and cytoskeleton in adipogenesis.
Histochem Cell Biol
; 135(3): 251-61, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21350821
15.
Correlation between histologic findings on punch biopsy specimens and subsequent excision specimens in recurrent basal cell carcinoma.
J Am Acad Dermatol
; 64(2): 323-7, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21238826
16.
Differentiation between basal cell carcinoma and trichoepithelioma by immunohistochemical staining of the androgen receptor: an overview.
Eur J Dermatol
; 21(6): 870-3, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21865121
17.
Phenotypic variation in epidermolytic ichthyosis: clinical and functional evaluation of the novel p.(Met339Lys) mutation in the L12 domain of KRT1.
Exp Dermatol
; 24(11): 883-5, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26120802
18.
Comment on Zhao et al. "Palmoplantar keratoderma of the Gamborg-Nielsen type is caused by mutations in the SLURP1 gene and represents a variant of Mal de Meleda".
Acta Derm Venereol
; 95(8): 1034-5, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26139149
19.
Mutations in the CDSN gene cause peeling skin disease and hypotrichosis simplex of the scalp.
J Dermatol
; 47(1): 3-7, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31663161
20.
Sjögren-Larsson syndrome: The mild end of the phenotypic spectrum.
JIMD Rep
; 53(1): 61-70, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32395410