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1.
Treatment of Clostridium difficile Infection with a Small-Molecule Inhibitor of Toxin UDP-Glucose Hydrolysis Activity.
Antimicrob Agents Chemother
; 62(5)2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29483125
2.
Synthesis and SAR studies of novel benzodiazepinedione-based inhibitors of Clostridium difficile (C. difficile) toxin B (TcdB).
Bioorg Med Chem Lett
; 28(23-24): 3601-3605, 2018 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30392779
3.
Identification and initial optimization of inhibitors of Clostridium difficile (C. difficile) toxin B (TcdB).
Bioorg Med Chem Lett
; 28(4): 756-761, 2018 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29331267
4.
(+)-SJ733, a clinical candidate for malaria that acts through ATP4 to induce rapid host-mediated clearance of Plasmodium.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(50): E5455-62, 2014 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25453091
5.
Synthesis and SAR of potent and selective tetrahydropyrazinoisoquinolinone 5-HT(2C) receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(13): 3914-9, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23683593
6.
Arylsulfonamidopiperidone derivatives as a novel class of factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(24): 7516-21, 2011 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22041058
7.
Cyanoguanidine-based lactam derivatives as a novel class of orally bioavailable factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4034-41, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19541481
8.
Aroylguanidine-based factor Xa inhibitors: the discovery of BMS-344577.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(24): 6882-9, 2009 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19896847
9.
The Guinea pig as a preclinical model for demonstrating the efficacy and safety of statins.
J Pharmacol Exp Ther
; 324(2): 576-86, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17986646
10.
(3R,5S,E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methyl(1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)amino)pyrimidin-5-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid (BMS-644950): a rationally designed orally efficacious 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-a reductase inhibitor with reduced myotoxicity potential.
J Med Chem
; 51(9): 2722-33, 2008 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18412317
11.
Synthesis and evaluation of acylguanidine FXa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4696-9, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18644722
12.
Design, structure-activity relationships, X-ray crystal structure, and energetic contributions of a critical P1 pharmacophore: 3-chloroindole-7-yl-based factor Xa inhibitors.
J Med Chem
; 51(23): 7541-51, 2008 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18998662
13.
Amino(methyl) pyrrolidines as novel scaffolds for factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(21): 5952-8, 2007 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17855089
14.
A switch in enantiomer preference between mitochondrial F1F0-ATPase chemotypes.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(11): 2749-51, 2005 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15878269
15.
Ketene aminal-based lactam derivatives as a novel class of orally active FXa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(24): 5453-8, 2005 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16213711
16.
Biphenylsulfonamide endothelin receptor antagonists. Part 3: structure-activity relationship of 4'-heterocyclic biphenylsulfonamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(4): 517-20, 2002 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11844662
17.
Benzodiazepine-based selective inhibitors of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(4): 1031-4, 2004 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15013017
18.
One-pot synthesis and conformational features of n,n'-disubstituted ketene aminals.
J Org Chem
; 69(1): 188-91, 2004 Jan 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14703396
19.
N-[1-Aryl-2-(1-imidazolo)ethyl]-guanidine derivatives as potent inhibitors of the bovine mitochondrial F1F0 ATP hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(4): 1027-30, 2004 Feb 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-15013016
20.
Tetrahydronaphthalene-derived amino alcohols and amino ketones as potent and selective inhibitors of the delayed rectifier potassium current IKs.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(1): 99-102, 2004 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14684307
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