Detalles de la búsqueda
1.
Potentiation of the GABAAR reveals variable energetic contributions by etiocholanolone and propofol.
Biophys J
; 2023 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37752702
2.
The Sulfated Steroids Pregnenolone Sulfate and Dehydroepiandrosterone Sulfate Inhibit the α1ß3γ2L GABAA Receptor by Stabilizing a Novel Nonconducting State.
Mol Pharmacol
; 101(2): 68-77, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34853153
3.
Intrasubunit and Intersubunit Steroid Binding Sites Independently and Additively Mediate α1ß2γ2L GABAA Receptor Potentiation by the Endogenous Neurosteroid Allopregnanolone.
Mol Pharmacol
; 100(1): 19-31, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33958479
4.
Enhancement of Muscimol Binding and Gating by Allosteric Modulators of the GABAA Receptor: Relating Occupancy to State Functions.
Mol Pharmacol
; 98(4): 303-313, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32873746
5.
Reduced Activation of the Synaptic-Type GABAA Receptor Following Prolonged Exposure to Low Concentrations of Agonists: Relationship between Tonic Activity and Desensitization.
Mol Pharmacol
; 98(6): 762-769, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32978327
6.
Analysis of Modulation of the ρ1 GABAA Receptor by Combinations of Inhibitory and Potentiating Neurosteroids Reveals Shared and Distinct Binding Sites.
Mol Pharmacol
; 98(4): 280-291, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32675382
7.
Chemogenetic Isolation Reveals Synaptic Contribution of δ GABAA Receptors in Mouse Dentate Granule Neurons.
J Neurosci
; 38(38): 8128-8145, 2018 09 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30076210
8.
Applying the Monod-Wyman-Changeux Allosteric Activation Model to Pseudo-Steady-State Responses from GABAA Receptors.
Mol Pharmacol
; 95(1): 106-119, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30333132
9.
Analysis of GABAA Receptor Activation by Combinations of Agonists Acting at the Same or Distinct Binding Sites.
Mol Pharmacol
; 95(1): 70-81, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30337372
10.
Steady-State Activation and Modulation of the Concatemeric α1ß2γ2L GABAA Receptor.
Mol Pharmacol
; 96(3): 320-329, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31263018
11.
GABA Type A Receptor Activation in the Allosteric Coagonist Model Framework: Relationship between EC50 and Basal Activity.
Mol Pharmacol
; 93(2): 90-100, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29150461
12.
Propofol Is an Allosteric Agonist with Multiple Binding Sites on Concatemeric Ternary GABAA Receptors.
Mol Pharmacol
; 93(2): 178-189, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29192122
13.
The Actions of Drug Combinations on the GABAA Receptor Manifest as Curvilinear Isoboles of Additivity.
Mol Pharmacol
; 92(5): 556-563, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28790148
14.
The E Loop of the Transmitter Binding Site Is a Key Determinant of the Modulatory Effects of Physostigmine on Neuronal Nicotinic α4ß2 Receptors.
Mol Pharmacol
; 91(2): 100-109, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27895161
15.
Determination of the Residues in the Extracellular Domain of the Nicotinic α Subunit Required for the Actions of Physostigmine on Neuronal Nicotinic Receptors.
Mol Pharmacol
; 92(3): 318-326, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28630263
16.
The nicotinic α5 subunit can replace either an acetylcholine-binding or nonbinding subunit in the α4ß2* neuronal nicotinic receptor.
Mol Pharmacol
; 85(1): 11-7, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24184962
17.
Mutations in the main cytoplasmic loop of the GABA(A) receptor α4 and δ subunits have opposite effects on surface expression.
Mol Pharmacol
; 86(1): 20-7, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24723490
18.
γ-aminobutyric acid type A α4, ß2, and δ subunits assemble to produce more than one functionally distinct receptor type.
Mol Pharmacol
; 86(6): 647-56, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25238745
19.
Rare missense variants in CHRNB4 are associated with reduced risk of nicotine dependence.
Hum Mol Genet
; 21(3): 647-55, 2012 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22042774
20.
The benzodiazepine diazepam potentiates responses of α1ß2γ2L γ-aminobutyric acid type A receptors activated by either γ-aminobutyric acid or allosteric agonists.
Anesthesiology
; 118(6): 1417-25, 2013 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-23407108