Detalles de la búsqueda
1.
Exome-based mapping and variant prioritization for inherited Mendelian disorders.
Am J Hum Genet
; 94(3): 373-84, 2014 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24560519
2.
Complete haplotype sequence of the human immunoglobulin heavy-chain variable, diversity, and joining genes and characterization of allelic and copy-number variation.
Am J Hum Genet
; 92(4): 530-46, 2013 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23541343
3.
Combining microarray-based genomic selection (MGS) with the Illumina Genome Analyzer platform to sequence diploid target regions.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 5): 502-13, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19573206
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