Detalles de la búsqueda
1.
Novel hereditary angioedema linked with a heparan sulfate 3-O-sulfotransferase 6 gene mutation.
J Allergy Clin Immunol
; 148(4): 1041-1048, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33508266
2.
[PAPA syndrome with Crohn's disease and primary sclerosing cholangitis/autoimmune hepatitis overlap syndrome]. / PAPA-Syndrom mit Morbus Crohn und primär sklerosierender Cholangitis/Autoimmunhepatitis-Overlap-Syndrom.
Hautarzt
; 70(2): 116-122, 2019 Feb.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-30467586
3.
Hereditary angioedema cosegregating with a novel kininogen 1 gene mutation changing the N-terminal cleavage site of bradykinin.
Allergy
; 74(12): 2479-2481, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31087670
4.
Prevalence of hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy in idiopathic progressive neuropathy in conurban areas.
Neurol Res Pract
; 1: 30, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33324896
5.
Identification of the recently described plasminogen gene mutation p.Lys330Glu in a family from Northern Germany with hereditary angioedema.
Clin Transl Allergy
; 9: 9, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30809376
6.
Cardiac transthyretin/leukocyte chemotactic factor (LECT) 2 double amyloidosis in a patient suffering from heart failure.
Clin Res Cardiol
; 112(3): 444-449, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35925392
7.
Mixed leukocyte cell-derived chemotaxin 2 and amyloid A renal amyloidosis in a Kazakh-German patient.
Clin Kidney J
; 10(2): 266-268, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28584627
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