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1.
Synthesis and serotonergic activity of N,N-dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamine and analogues: potent agonists for 5-HT1D receptors.
J Med Chem
; 38(10): 1799-810, 1995 May 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7752204
2.
Synthesis and serotonergic activity of 3-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]indoles: potent agonists for the h5-HT1D receptor with high selectivity over the h5-HT1B receptor.
J Med Chem
; 42(4): 677-90, 1999 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10052975
3.
3-(Piperazinylpropyl)indoles: selective, orally bioavailable h5-HT1D receptor agonists as potential antimigraine agents.
J Med Chem
; 42(4): 691-705, 1999 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10052976
4.
3-[2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl]indoles and 3-[3-(piperidin-1-yl)propyl]indoles: agonists for the h5-HT1D receptor with high selectivity over the h5-HT1B subtype.
J Med Chem
; 40(22): 3497-500, 1997 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9357514
5.
Selective, orally active 5-HT1D receptor agonists as potential antimigraine agents.
J Med Chem
; 40(22): 3501-3, 1997 Oct 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9357515
6.
[3H]5-HT binding to cloned human, dog, and rat 5-HT1D and 5-HT1B receptors.
Ann N Y Acad Sci
; 861: 266, 1998 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9928282
7.
An inverse agonist selective for alpha5 subunit-containing GABAA receptors enhances cognition.
J Pharmacol Exp Ther
; 316(3): 1335-45, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16326923
8.
Interspecies comparison and role of human cytochrome P450 and flavin-containing monooxygenase in hepatic metabolism of L-775,606, a potent 5-HT(1D) receptor agonist.
Xenobiotica
; 30(1): 47-59, 2000 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10659950
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