Detalles de la búsqueda
1.
Uniparental disomy as an unexpected cause of Meckel-Gruber syndrome: report of a case.
Pediatr Nephrol
; 32(10): 1989-1992, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28620746
2.
Primary osteomyelofibrosis and an XX-male genotype.
Eur J Haematol
; 95(3): 254-6, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25808090
3.
Heterozygous mutations in SIX3 and SHH are associated with schizencephaly and further expand the clinical spectrum of holoprosencephaly.
Hum Genet
; 127(5): 555-61, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20157829
4.
A new gene family (FAM9) of low-copy repeats in Xp22.3 expressed exclusively in testis: implications for recombinations in this region.
Genomics
; 80(3): 259-67, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12213195
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