Detalles de la búsqueda
1.
[Three congenital metabolic diseases in the Faeroe Islands. Incidence, clinical and molecular genetic characteristics of Faeroese children with glycogen storage disease type IIIA, carnitine transporter deficiency and holocarboxylase synthetase deficiency]. / Tre medfødte metaboliske sygdomme på Faerøerne. Incidens, klinisk og molekylaergenetisk karakteristik af faeroske born med glykogen transportdefekt type IIIA, karnitintransporterdefekt og holocarboxylasesyntetasedefekt.
Ugeskr Laeger
; 168(7): 667-70, 2006 Feb 13.
Artículo
en Da
| MEDLINE | ID: mdl-16494802
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>