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1.
Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism.
Cell
; 180(3): 568-584.e23, 2020 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31981491
2.
Intra- and Inter-cellular Rewiring of the Human Colon during Ulcerative Colitis.
Cell
; 178(3): 714-730.e22, 2019 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31348891
3.
CHARR efficiently estimates contamination from DNA sequencing data.
Am J Hum Genet
; 110(12): 2068-2076, 2023 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38000370
4.
Systematic evaluation of genome sequencing for the diagnostic assessment of autism spectrum disorder and fetal structural anomalies.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1454-1469, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37595579
5.
A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature
; 581(7809): 444-451, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32461652
6.
Prevalence and Effect of Genetic Risk of Thromboembolic Disease in Inflammatory Bowel Disease.
Gastroenterology
; 160(3): 771-780.e4, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33098885
7.
Evolution of Osteocrin as an activity-regulated factor in the primate brain.
Nature
; 539(7628): 242-247, 2016 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27830782
8.
Author Correction: A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature
; 590(7846): E55, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33536627
9.
Analysis of protein-coding genetic variation in 60,706 humans.
Nature
; 536(7616): 285-91, 2016 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27535533
10.
Correction: Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 15(5): e1008190, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31145742
11.
Whole exome sequencing analyses reveal gene-microbiota interactions in the context of IBD.
Gut
; 70(2): 285-296, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32651235
12.
Exome sequencing in patient-parent trios suggests new candidate genes for early-onset primary sclerosing cholangitis.
Liver Int
; 41(5): 1044-1057, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33590606
13.
Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 14(5): e1007329, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29795570
14.
Longitudinal Opioid Surveillance Project Involving Toxicologic Analysis of Postmortem Specimens from 9 Counties in Michigan Suggests the Discovery of New High-Intensity Drug Trafficking Areas.
Am J Forensic Med Pathol
; 42(3): 216-224, 2021 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33853105
15.
Thirteen Cases of Valeryl Fentanyl in Michigan: A Call for Expanding Opioid Testing.
Am J Forensic Med Pathol
; 42(4): 367-372, 2021 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34793410
16.
Genetic variants and pathways implicated in a pediatric inflammatory bowel disease cohort.
Genes Immun
; 20(2): 131-142, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29593342
17.
Clinical and Genomic Correlates of Neutrophil Reactive Oxygen Species Production in Pediatric Patients With Crohn's Disease.
Gastroenterology
; 154(8): 2097-2110, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29454792
18.
A complicated case of bowel obstruction with sepsis and methamphetamine toxicity in a child with pica.
Forensic Sci Med Pathol
; 15(4): 598-602, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31444700
19.
Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders.
Nature
; 485(7397): 242-5, 2012 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22495311
20.
PSMD12 haploinsufficiency in a neurodevelopmental disorder with autistic features.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(8): 736-745, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30421579