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1.
Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(9): e1009809, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547032
2.
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(7): e1009679, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324492
3.
Neuronal Protein Tyrosine Phosphatase 1B Hastens Amyloid ß-Associated Alzheimer's Disease in Mice.
J Neurosci
; 40(7): 1581-1593, 2020 02 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31915254
4.
Ketamine's schizophrenia-like effects are prevented by targeting PTP1B.
Neurobiol Dis
; 155: 105397, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34015491
5.
Tyrosine phosphatase PTP1B impairs presynaptic NMDA receptor-mediated plasticity in a mouse model of Alzheimer's disease.
Neurobiol Dis
; 156: 105402, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34044147
6.
Loss of Cardioprotective Effects at the ADAMTS7 Locus as a Result of Gene-Smoking Interactions.
Circulation
; 135(24): 2336-2353, 2017 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28461624
7.
IRF2BP2 Reduces Macrophage Inflammation and Susceptibility to Atherosclerosis.
Circ Res
; 117(8): 671-83, 2015 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26195219
8.
Integrative genomics reveals novel molecular pathways and gene networks for coronary artery disease.
PLoS Genet
; 10(7): e1004502, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25033284
9.
9p21.3 Coronary Artery Disease Risk Variants Disrupt TEAD Transcription Factor-Dependent Transforming Growth Factor ß Regulation of p16 Expression in Human Aortic Smooth Muscle Cells.
Circulation
; 132(21): 1969-78, 2015 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26487755
10.
Transcriptomic Signature of Atherosclerosis in the Peripheral Blood: Fact or Fiction?
Curr Atheroscler Rep
; 18(12): 77, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27815828
11.
Systems Genetics Analysis of Genome-Wide Association Study Reveals Novel Associations Between Key Biological Processes and Coronary Artery Disease.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 35(7): 1712-22, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25977570
12.
LMO4 is essential for paraventricular hypothalamic neuronal activity and calcium channel expression to prevent hyperphagia.
J Neurosci
; 34(1): 140-8, 2014 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24381275
13.
Functional properties of Claramine: a novel PTP1B inhibitor and insulin-mimetic compound.
Biochem Biophys Res Commun
; 458(1): 21-7, 2015 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25623533
14.
Comparative genome-wide association studies in mice and humans for trimethylamine N-oxide, a proatherogenic metabolite of choline and L-carnitine.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 34(6): 1307-13, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24675659
15.
Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease.
PLoS Genet
; 8(9): e1002903, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22969434
16.
The LIM domain only 4 protein is a metabolic responsive inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B that controls hypothalamic leptin signaling.
J Neurosci
; 33(31): 12647-55, 2013 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23904601
17.
Adiposity significantly modifies genetic risk for dyslipidemia.
J Lipid Res
; 55(11): 2416-22, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25225679
18.
LMO4 is required to maintain hypothalamic insulin signaling.
Biochem Biophys Res Commun
; 450(1): 666-72, 2014 Jul 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24937445
19.
Functional genomics of the 9p21.3 locus for atherosclerosis: clarity or confusion?
Curr Cardiol Rep
; 16(7): 502, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24893939
20.
Point-of-care genetic testing for personalisation of antiplatelet treatment (RAPID GENE): a prospective, randomised, proof-of-concept trial.
Lancet
; 379(9827): 1705-11, 2012 May 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-22464343