Detalles de la búsqueda
1.
Revisiting the Wald Test in Small Case-Control Studies With a Skewed Covariate.
Am J Epidemiol
; 191(8): 1508-1518, 2022 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35355063
2.
FREQMAX provides an alternative approach for determining high-resolution allele frequency thresholds in carrier screening.
Hum Mutat
; 41(12): 2078-2086, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33032373
3.
Prediction of short-term neonatal complications in preterm infants using exome-wide genetic variation and gestational age: a pilot study.
Pediatr Res
; 88(4): 653-660, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32023625
4.
Replication, reanalysis, and gene expression: ME2 and genetic generalized epilepsy.
Epilepsia
; 60(3): 539-546, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30719716
5.
DNA methylation of the BRD2 promoter is associated with juvenile myoclonic epilepsy in Caucasians.
Epilepsia
; 59(5): 1011-1019, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29608786
6.
Comparison of the Lund and Browder table to computed tomography scan three-dimensional surface area measurement for a pediatric cohort.
J Surg Res
; 221: 275-284, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29229139
7.
Pathogenic EFHC1 mutations are tolerated in healthy individuals dependent on reported ancestry.
Epilepsia
; 56(2): 188-94, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25489633
8.
In Response: ME2 association analysis in adolescent-onset genetic generalized epilepsy.
Epilepsia
; 60(9): 2001-2002, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31353459
9.
PedMIDAS-based scoring underestimates migraine disability on non-school days.
Headache
; 54(6): 1048-53, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24708311
10.
Obtaining accurate p values from a dense SNP linkage scan.
Hum Hered
; 74(1): 12-6, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23038223
11.
BioNetGMMFit: estimating parameters of a BioNetGen model from time-stamped snapshots of single cells.
NPJ Syst Biol Appl
; 9(1): 46, 2023 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37736766
12.
How should we be searching for genes for common epilepsy? A critique and a prescription.
Epilepsia
; 53 Suppl 4: 72-80, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22946724
13.
Multiple subsampling of dense SNP data localizes disease genes with increased precision.
Hum Hered
; 69(3): 152-9, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20029227
14.
Bayesian EM algorithm for scoring polymorphic deletions from SNP data and application to a common CNV on 8q24.
Genet Epidemiol
; 33(4): 357-68, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19085946
15.
A new linear regression-like residual for survival analysis, with application to genome wide association studies of time-to-event data.
PLoS One
; 15(5): e0232300, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32365095
16.
Brd2 haploinsufficiency extends lifespan and healthspan in C57B6/J mice.
PLoS One
; 15(6): e0234910, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32559200
17.
Lung Allocation Score Thresholds Prioritize Survival After Lung Transplantation.
Chest
; 156(1): 64-70, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30664859
18.
Mathematical modelling identifies the role of adaptive immunity as a key controller of respiratory syncytial virus in cotton rats.
J R Soc Interface
; 16(160): 20190389, 2019 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31771450
19.
Logistic Bayesian LASSO for detecting association combining family and case-control data.
BMC Proc
; 12(Suppl 9): 54, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30263052
20.
Predictive Utility of Lung Allocation Score for Retransplantation Outcomes.
Ann Thorac Surg
; 106(5): 1525-1532, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30369429