Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing revealed a novel biallelic deletion in the DCAF17 gene underlying Woodhouse Sakati syndrome.
Clin Genet
; 90(3): 263-9, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26612766
2.
Next generation sequencing to determine the cystic fibrosis mutation spectrum in Palestinian population.
Dis Markers
; 2015: 458653, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25688174
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