Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome sequencing of 14 389 individuals from the ESP and CHARGE consortia identifies novel rare variation associated with hemostatic factors.
Hum Mol Genet
; 31(18): 3120-3132, 2022 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35552711
2.
Burden of rare exome sequence variants in PROC gene is associated with venous thromboembolism: a population-based study.
J Thromb Haemost
; 18(2): 445-453, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31680443
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