Detalles de la búsqueda
1.
Multiple mitochondrial DNA deletions in monozygotic twins with OPMD.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 79(1): 68-71, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17550990
2.
Acquired isodisomy for chromosome 13 is common in AML, and associated with FLT3-itd mutations.
Leukemia
; 19(12): 2355-8, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16239911
3.
An alternative phototherapy light combination.
J Pediatr
; 93(1): 102-5, 1978 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-650317
4.
A Yorkshire family with adult-onset cranio-cervical primary torsion dystonia.
Mov Disord
; 15(5): 954-9, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11009204
5.
Autosomal dominant cerebellar ataxia: SCA2 is the most frequent mutation in eastern India.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 75(3): 448-52, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14966163
6.
Distal myopathy with tubular aggregates: a new phenotype associated with multiple deletions in mitochondrial DNA?
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 73(2): 207-8, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12122190
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