Detalles de la búsqueda
1.
Lymphedema distichiasis syndrome may be caused by FOXC2 promoter-enhancer dissociation and disruption of a topological associated domain.
Am J Med Genet A
; 185(1): 150-156, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33107170
2.
Genome-wide karyomapping accurately identifies the inheritance of single-gene defects in human preimplantation embryos in vitro.
Genet Med
; 16(11): 838-45, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24810687
3.
A big step forward for PGT-M?
Reprod Biomed Online
; 37(2): 126-127, 2018 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30075839
4.
Preimplantation genetic testing for aneuploidy versus morphology as selection criteria for single frozen-thawed embryo transfer in good-prognosis patients: a multicenter randomized clinical trial.
Fertil Steril
; 112(6): 1071-1079.e7, 2019 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-31551155
5.
Three Mendelian disorders (chronic granulomatous disease, retinitis pigmentosa, ornithine transcarbamylase deficiency) in a young woman with an X chromosome deletion, del(X)(p11.4p21.1).
Mol Genet Metab
; 99(3): 329, 2010 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20036594
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