Detalles de la búsqueda
1.
Predictive Molecular Design and Structure-Property Validation of Novel Terpene-Based, Sustainably Sourced Bacterial Biofilm-Resistant Materials.
Biomacromolecules
; 24(2): 576-591, 2023 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36599074
2.
Comparative Hydrodynamic Study on Non-Aqueous Soluble Archaeological Wood Consolidants: Butvar B-98 and PDMS-OH Siloxanes.
Molecules
; 27(7)2022 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35408530
3.
Iridoid Sex Pheromone Biosynthesis in Aphids Mimics Iridoid-Producing Plants.
Chemistry
; 27(25): 7231-7234, 2021 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33851466
4.
Tert-butyldimethylsilyl chitosan synthesis and characterization by analytical ultracentrifugation, for archaeological wood conservation.
Eur Biophys J
; 49(8): 781-789, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32845350
5.
Synthetic approaches and applications of sulfonimidates.
Org Biomol Chem
; 18(33): 6429-6442, 2020 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32797133
6.
Asymmetric Synthesis of Pyrrolidine-Containing Chemical Scaffolds via Tsuji-Trost Allylation of N-tert-Butanesulfinyl Imines.
Chemistry
; 23(46): 11153-11158, 2017 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28650516
7.
Expedient synthesis of an atypical oxazolidinone compound library.
Bioorg Med Chem
; 24(21): 5249-5257, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27622748
8.
Versatile C(sp(2) )-C(sp(3) ) Ligand Couplings of Sulfoxides for the Enantioselective Synthesis of Diarylalkanes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(34): 10013-6, 2016 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27435802
9.
Sigmatropic Rearrangement of Vinyl Aziridines: Expedient Synthesis of Cyclic Sulfoximines from Chiral Sulfinimines.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(34): 10047-51, 2016 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27409574
10.
Development of a flow method for the hydroboration/oxidation of olefins.
Org Biomol Chem
; 13(13): 3871-7, 2015 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25714697
11.
Combining two-directional synthesis and tandem reactions. Part 21: Exploitation of a dimeric macrocycle for chain terminus differentiation and synthesis of an sp(3)-rich library.
Bioorg Med Chem
; 23(11): 2621-8, 2015 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25638497
12.
Evaluation of two terpene-derived polymers as consolidants for archaeological wood.
Sci Rep
; 13(1): 3664, 2023 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36871097
13.
Pea aphid odorant-binding protein ApisOBP6 discriminates between aphid sex pheromone components, aphid alarm pheromone and a host plant volatile.
Insect Biochem Mol Biol
; 162: 104026, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37827436
14.
Combining two-directional synthesis and tandem reactions: a short formal synthesis of halichlorine.
Org Biomol Chem
; 10(1): 67-9, 2012 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22027866
15.
Comparative hydrodynamic characterisation of two hydroxylated polymers based on α-pinene- or oleic acid-derived monomers for potential use as archaeological consolidants.
Sci Rep
; 12(1): 18411, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36319651
16.
Multicomponent synthesis of chiral sulfinimines.
Chemistry
; 17(9): 2704-8, 2011 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21271623
17.
One-pot synthesis of chiral nonracemic amines.
J Org Chem
; 76(22): 9452-9, 2011 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21992680
18.
Stereoselective aza-Darzens reactions of tert-butanesulfinimines: convenient access to chiral aziridines.
Org Biomol Chem
; 9(14): 5034-5, 2011 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21643589
19.
Terpene polyacrylate TPA5 shows favorable molecular hydrodynamic properties as a potential bioinspired archaeological wood consolidant.
Sci Rep
; 11(1): 7343, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33795726
20.
(2S)-2-[(2S*,5R*,6R*)-5,6-Dimeth-oxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-1-[(S)-1,1-dimethyl-ethylsulfon-yl]aziridine.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 66(Pt 12): o3335, 2010 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21589609