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1.
Increased risk of death associated with the use of proton-pump inhibitors in patients with dementia and controls - a pharmacoepidemiological claims data analysis.
Eur J Neurol
; 27(8): 1422-1428, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32281706
2.
Argyrophilic grain disease in individuals younger than 75 years: clinical variability in an under-recognized limbic tauopathy.
Eur J Neurol
; 27(10): 1856-1866, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32402145
3.
Genotype-guided diagnostic reassessment after exome sequencing in neuromuscular disorders: experiences with a two-step approach.
Eur J Neurol
; 27(1): 51-61, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31407473
4.
Identification of odors, faces, cities and naming of objects in patients with subjective cognitive decline, mild cognitive impairment and Alzheimer´s disease: a longitudinal study.
Int Psychogeriatr
; 31(4): 537-549, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30236169
5.
Hereditary spastic paraplegia caused by compound heterozygous mutations outside the motor domain of the KIF1A gene.
Eur J Neurol
; 24(5): 741-747, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28332297
6.
Semantic memory and depressive symptoms in patients with subjective cognitive decline, mild cognitive impairment, and Alzheimer's disease.
Int Psychogeriatr
; 29(7): 1123-1135, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28372598
7.
The impact of depressive symptoms on health-related quality of life in patients with subjective cognitive decline, mild cognitive impairment, and Alzheimer's disease.
Int Psychogeriatr
; 28(12): 2045-2054, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27576786
8.
Homocysteine - A predictor for five year-mortality in patients with subjective cognitive decline, mild cognitive impairment and Alzheimer's dementia.
Exp Gerontol
; 172: 112045, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36509298
9.
Hemoglobin A1c Serum Level Predicts 5-year Mortality in Patients with Cognitive Impairment.
J Diabetes Metab Disord
; 22(2): 1705-1714, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37969915
10.
A novel mutation in the MFSD8 gene in late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.
Neurogenetics
; 10(1): 73-7, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18850119
11.
A splice site variant in the sodium channel gene SCN1A confers risk of febrile seizures.
Neurology
; 72(11): 974-8, 2009 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19289736
12.
Idiopathic generalized epilepsy phenotypes associated with different EFHC1 mutations.
Neurology
; 67(11): 2029-31, 2006 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17159113
13.
Andreas Rett and benign familial neonatal convulsions revisited.
Neurology
; 67(5): 864-6, 2006 Sep 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16966552
14.
Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic generalized epilepsy syndromes.
Neurogenetics
; 7(4): 265-8, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16932951
15.
Association of an ABCB1 gene haplotype with pharmacoresistance in temporal lobe epilepsy.
Neurology
; 63(6): 1087-9, 2004 Sep 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15452305
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