Detalles de la búsqueda
1.
Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer.
Int J Cancer
; 145(7): 1782-1797, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31050813
2.
BRCA1 and BRCA2 5' noncoding region variants identified in breast cancer patients alter promoter activity and protein binding.
Hum Mutat
; 39(12): 2025-2039, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204945
3.
ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk.
Clin Cancer Res
; 29(16): 3037-3050, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37449874
4.
CHEK2 Germline Variants in Cancer Predisposition: Stalemate Rather than Checkmate.
Cells
; 9(12)2020 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33322746
5.
Phosphorylation of PLK3 Is Controlled by Protein Phosphatase 6.
Cells
; 9(6)2020 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32575753
6.
Identification of Germline Mutations in Melanoma Patients with Early Onset, Double Primary Tumors, or Family Cancer History by NGS Analysis of 217 Genes.
Biomedicines
; 8(10)2020 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33050356
7.
Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer.
Cancers (Basel)
; 12(4)2020 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32295079
8.
Contribution of Massive Parallel Sequencing to Diagnosis of Hereditary Ovarian Cancer in the Czech Republic.
Klin Onkol
; 32(Supplementum2): 72-78, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31409082
9.
Estrogen Receptor Status Oppositely Modifies Breast Cancer Prognosis in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers Versus Non-Carriers.
Cancers (Basel)
; 11(6)2019 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31141992
10.
Germline CHEK2 Gene Mutations in Hereditary Breast Cancer Predisposition - Mutation Types and their Biological and Clinical Relevance.
Klin Onkol
; 32(Supplementum2): 36-50, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31409080
11.
Validation of CZECANCA (CZEch CAncer paNel for Clinical Application) for targeted NGS-based analysis of hereditary cancer syndromes.
PLoS One
; 13(4): e0195761, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29649263
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