Detalles de la búsqueda
1.
Loss-of-function mutations in caspase recruitment domain-containing protein 14 (CARD14) are associated with a severe variant of atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 143(1): 173-181.e10, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30248356
2.
Hypomorphic caspase activation and recruitment domain 11 (CARD11) mutations associated with diverse immunologic phenotypes with or without atopic disease.
J Allergy Clin Immunol
; 143(4): 1482-1495, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30170123
3.
A common haplotype containing functional CACNA1H variants is frequently coinherited with increased TPSAB1 copy number.
Genet Med
; 20(5): 503-512, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28933792
4.
Hematopoietic prostaglandin D synthase defines a proeosinophilic pathogenic effector human T(H)2 cell subpopulation with enhanced function.
J Allergy Clin Immunol
; 137(3): 907-18.e9, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26431580
5.
Clinical response to omalizumab in patients with hereditary α-tryptasemia.
Ann Allergy Asthma Immunol
; 124(1): 99-100.e1, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31605754
6.
Autosomal recessive phosphoglucomutase 3 (PGM3) mutations link glycosylation defects to atopy, immune deficiency, autoimmunity, and neurocognitive impairment.
J Allergy Clin Immunol
; 133(5): 1400-9, 1409.e1-5, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24589341
7.
GATA-2-deficient mast cells limit IgE-mediated immediate hypersensitivity reactions in human subjects.
J Allergy Clin Immunol
; 144(2): 613-617.e14, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31102699
8.
American Academy of Allergy, Asthma and Immunology response to the EAACI/GA2 LEN/EDF/WAO guideline for the definition, classification, diagnosis, and management of Urticaria 2017 revision.
Allergy
; 74(2): 411-413, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30338538
9.
Impact of food allergy on the growth of children with moderate-severe atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 141(4): 1526-1529.e4, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29378286
10.
Diminished allergic disease in patients with STAT3 mutations reveals a role for STAT3 signaling in mast cell degranulation.
J Allergy Clin Immunol
; 132(6): 1388-96, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24184145
11.
Detection of phosphoglucomutase-3 deficiency by lectin-based flow cytometry.
J Allergy Clin Immunol
; 140(1): 291-294.e4, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28063873
12.
Food allergies can persist after myeloablative hematopoietic stem cell transplantation in dedicator of cytokinesis 8-deficient patients.
J Allergy Clin Immunol
; 137(6): 1895-1898.e5, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26827248
13.
GATA3 haploinsufficiency does not block allergic sensitization or atopic disease.
J Allergy Clin Immunol
; 137(2): 627-629.e2, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26282285
14.
Overview of FDA Drug Approval and Labeling.
J Allergy Clin Immunol Pract
; 10(12): 3051-3056, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36496207
15.
IgE, mast cells, basophils, and eosinophils.
J Allergy Clin Immunol
; 125(2 Suppl 2): S73-80, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20176269
16.
Mendelian inheritance of elevated serum tryptase associated with atopy and connective tissue abnormalities.
J Allergy Clin Immunol
; 133(5): 1471-4, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24472624
17.
Asthma morbidity among inner-city adolescents receiving guidelines-based therapy: role of predictors in the setting of high adherence.
J Allergy Clin Immunol
; 124(2): 213-21, 221.e1, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19615730
18.
Analysis of in vitro lymphocyte proliferation as a screening tool for cellular immunodeficiency.
Clin Immunol
; 131(1): 41-9, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19121607
19.
Elevated IgE and atopy in patients treated for early-onset ADA-SCID.
J Allergy Clin Immunol
; 132(6): 1444-6, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23895897
20.
Corrigendum: Germline hypomorphic CARD11 mutations in severe atopic disease.
Nat Genet
; 49(11): 1661, 2017 10 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29074947