Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome sequencing in the evaluation of fetal structural anomalies: a prospective cohort study.
Lancet
; 393(10173): 758-767, 2019 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30712878
2.
Developing a conceptual, reproducible, rubric-based approach to consent and result disclosure for genetic testing by clinicians with minimal genetics background.
Genet Med
; 21(3): 727-735, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29976988
3.
Detection of triploid, molar, and vanishing twin pregnancies by a single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal test.
Am J Obstet Gynecol
; 212(1): 79.e1-9, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25447960
4.
Expanding the scope of noninvasive prenatal testing: detection of fetal microdeletion syndromes.
Am J Obstet Gynecol
; 212(3): 332.e1-9, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25479548
5.
Clinical experience and follow-up with large scale single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal aneuploidy testing.
Am J Obstet Gynecol
; 211(5): 527.e1-527.e17, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25111587
6.
Application of a framework to guide genetic testing communication across clinical indications.
Genome Med
; 13(1): 71, 2021 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33926532
7.
Traditional Prenatal Diagnosis: Past to Present.
Methods Mol Biol
; 1885: 3-22, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30506187
8.
The Use of Chromosomal Microarray Analysis in Prenatal Diagnosis.
Obstet Gynecol Clin North Am
; 45(1): 55-68, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29428286
9.
Single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal screening in a high-risk and low-risk cohort.
Obstet Gynecol
; 124(2 Pt 1): 210-218, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25004354
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