Detalles de la búsqueda
1.
CHEK2 Founder Variants and Thyroid Cancer Risk.
Thyroid
; 34(4): 477-483, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38279823
2.
Aligning Germline Cancer Predisposition With Tumor-Based Next-Generation Sequencing for Modern Oncology Diagnosis, Interception, and Therapeutic Development.
Am Soc Clin Oncol Educ Book
; 43: e390738, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37390373
3.
Clinically significant germline pathogenic variants are missed by tumor genomic sequencing.
NPJ Genom Med
; 8(1): 30, 2023 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37833309
4.
Identification of germline cancer predisposition variants during clinical ctDNA testing.
Sci Rep
; 11(1): 13624, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34211039
5.
Precision Prevention: The Current State and Future of Genomically Guided Cancer Prevention.
JCO Precis Oncol
; 4: 96-108, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35050732
6.
Implications of Incidental Germline Findings Identified In the Context of Clinical Whole Exome Sequencing for Guiding Cancer Therapy.
JCO Precis Oncol
; 4: 1109-1121, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35050776
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