Detalles de la búsqueda
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A 1p31.3 deletion encompassing the nuclear factor 1A gene presenting as possible temporal lobe epilepsy in association with schizoaffective disorder.
Neurocase
; 28(4): 382-387, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36209511
2.
Review and Consensus on Pharmacogenomic Testing in Psychiatry.
Pharmacopsychiatry
; 54(1): 5-17, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33147643
3.
Clinical and biochemical footprints of inherited metabolic diseases. III. Psychiatric presentations.
Mol Genet Metab
; 130(1): 1-6, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32122747
4.
A distinct neurodevelopmental syndrome with intellectual disability, autism spectrum disorder, characteristic facies, and macrocephaly is caused by defects in CHD8.
J Hum Genet
; 64(4): 271-280, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30670789
5.
The curious absence of psychosis in GRIN1-related neurodevelopmental disorder.
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci
; 2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38483682
6.
SETD1A variant-associated psychosis: A systematic review of the clinical literature and description of two new cases.
Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry
; 129: 110888, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37918557
7.
A case of persistent visual hallucinations of faces following LSD abuse: a functional Magnetic Resonance Imaging study.
Neurocase
; 16(2): 106-18, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19927262
8.
Preliminary examination of the validity of the NIH toolbox cognition battery in treatment-resistant psychosis.
Clin Neuropsychol
; 34(5): 981-1003, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31782350
9.
Progressive neurocognitive decline in schizophrenia: A diagnostic dilemma for clinicians.
Schizophr Res
; 241: 59-62, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35086059
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