Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a novel oligomerization disrupting mutation in CRYΑA associated with congenital cataract in a South Australian family.
Hum Mutat
; 34(3): 435-8, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23255486
2.
Australian and New Zealand Registry of Advanced Glaucoma: methodology and recruitment.
Clin Exp Ophthalmol
; 40(6): 569-75, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22171965
3.
Screening phenotypically normal Caucasian Australians for the lysyl oxidase-like 1 gene.
Clin Exp Ophthalmol
; 43(2): 189-90, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25041436
4.
A novel genetic syndrome characterized by pediatric cataract, dysmorphism, ectodermal features, and developmental delay in an indigenous Australian family.
Am J Med Genet A
; 149A(4): 633-9, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19291767
5.
Sensitivity of confocal laser tomography versus optical coherence tomography in detecting advanced glaucoma.
Clin Exp Ophthalmol
; 37(9): 836-41; quiz 903-4, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20092591
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High-Throughput Genetic Screening of 51 Pediatric Cataract Genes Identifies Causative Mutations in Inherited Pediatric Cataract in South Eastern Australia.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28839118
7.
Elevation of serum asymmetrical and symmetrical dimethylarginine in patients with advanced glaucoma.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 53(4): 1923-7, 2012 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22395885
8.
Heritability of central corneal thickness in nuclear families.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 50(9): 4087-90, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19420341
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