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1.
Identification, structural, and biophysical characterization of a positive modulator of human Kv3.1 channels.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(42): e2220029120, 2023 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37812700
2.
Structure of the insulin receptor-insulin complex by single-particle cryo-EM analysis.
Nature
; 556(7699): 122-125, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29512653
3.
A novel storage system for cryoEM samples.
J Struct Biol
; 199(1): 84-86, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28433496
4.
Structure-activity relationship study of 4-substituted piperidines at Leu26 moiety of novel p53-hDM2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(11): 2735-8, 2016 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27080185
5.
Mechanism of action and epitopes of Clostridium difficile toxin B-neutralizing antibody bezlotoxumab revealed by X-ray crystallography.
J Biol Chem
; 289(26): 18008-21, 2014 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24821719
6.
Iminopyrimidinones: a novel pharmacophore for the development of orally active renin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(7): 1592-6, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25728416
7.
New class of azaheptapyridine FPT inhibitors as potential cancer therapy agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(4): 1228-31, 2014 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24462667
8.
Discovery of potent iminoheterocycle BACE1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(23): 5455-9, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25455483
9.
Combining NMR and X-ray crystallography in fragment-based drug discovery: discovery of highly potent and selective BACE-1 inhibitors.
Top Curr Chem
; 317: 83-114, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21647837
10.
Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2444-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22390835
11.
Discovery and Structure-Based Design of Macrocyclic Peptides Targeting STUB1.
J Med Chem
; 2022 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35853179
12.
2-(2-Aminothiazol-4-yl)pyrrolidine-based tartrate diamides as potent, selective and orally bioavailable TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 3172-6, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21458257
13.
Crystallization of an apo form of human arginase: using all the tools in the toolbox simultaneously.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 67(Pt 1): 90-3, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21206033
14.
Characterization and Modeling of Reversible Antibody Self-Association Provide Insights into Behavior, Prediction, and Correction.
Antibodies (Basel)
; 10(1)2021 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33671864
15.
Cryo-EM structures of inhibitory antibodies complexed with arginase 1 provide insight into mechanism of action.
Commun Biol
; 4(1): 927, 2021 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34326456
16.
Structures of active-state orexin receptor 2 rationalize peptide and small-molecule agonist recognition and receptor activation.
Nat Commun
; 12(1): 815, 2021 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33547286
17.
Discovery of an Anion-Dependent Farnesyltransferase Inhibitor from a Phenotypic Screen.
ACS Med Chem Lett
; 12(1): 99-106, 2021 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33488970
18.
Discovery of C-imidazole azaheptapyridine FPT inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1134-6, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20056542
19.
Piperazine sulfonamide BACE1 inhibitors: design, synthesis, and in vivo characterization.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2837-42, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20347593
20.
Structure and activity relationships of tartrate-based TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4812-5, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20638281