Detalles de la búsqueda
1.
Molecular and clinical studies in 8 patients with Temple syndrome.
Clin Genet
; 93(6): 1179-1188, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29468661
2.
[Muir-Torre syndrome with previously undescribed frameshift mutation in the MSH2 gene]. / Muir-Torre-Syndrom mit bisher nicht beschriebener Frameshift-Mutation im MSH2-Gen.
Hautarzt
; 64(4): 290-4, 2013 Apr.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-23229822
3.
Detection of a significant association between mutations in the ACVRL1 gene and hepatic involvement in German patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia.
Clin Genet
; 74(2): 171-7, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18498373
4.
[Prenatal diagnosis--a corner-post in preventive medicine]. / Pränatale Diagnostik--ein Eckpfeiler der Vorsorgemedizin.
MMW Munch Med Wochenschr
; 122(16): 579-81, 1980 Apr 18.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-6771544
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