Detalles de la búsqueda
1.
Wnt proteins contribute to neuromuscular junction formation through distinct signaling pathways.
Development
; 144(9): 1712-1724, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28348167
2.
Impaired Presynaptic High-Affinity Choline Transporter Causes a Congenital Myasthenic Syndrome with Episodic Apnea.
Am J Hum Genet
; 99(3): 753-761, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27569547
3.
MuSK frizzled-like domain is critical for mammalian neuromuscular junction formation and maintenance.
J Neurosci
; 35(12): 4926-41, 2015 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25810523
4.
New mutation in the ß1 propeller domain of LRP4 responsible for congenital myasthenic syndrome associated with Cenani-Lenz syndrome.
Sci Rep
; 13(1): 14054, 2023 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37640745
5.
Genesis of muscle fiber-type diversity during mouse embryogenesis relies on Six1 and Six4 gene expression.
Dev Biol
; 359(2): 303-20, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21884692
6.
The cell polarity protein Vangl2 in the muscle shapes the neuromuscular synapse by binding to and regulating the tyrosine kinase MuSK.
Sci Signal
; 15(734): eabg4982, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35580169
7.
ColQ controls postsynaptic differentiation at the neuromuscular junction.
J Neurosci
; 30(1): 13-23, 2010 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20053883
8.
New recessive mutations in SYT2 causing severe presynaptic congenital myasthenic syndromes.
Neurol Genet
; 6(6): e534, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33659639
9.
MuSK is required for anchoring acetylcholinesterase at the neuromuscular junction.
J Cell Biol
; 165(4): 505-15, 2004 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15159418
10.
Mutations in GFPT1-related congenital myasthenic syndromes are associated with synaptic morphological defects and underlie a tubular aggregate myopathy with synaptopathy.
J Neurol
; 264(8): 1791-1803, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28712002
11.
Editorial: Molecular Mechanisms Underlying Assembly and Maintenance of the Neuromuscular Junction.
Front Mol Neurosci
; 14: 797832, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34880729
12.
[Nedd4/PTEN in axonal branching]. / Nedd4/PTEN : un couple très branché !
Med Sci (Paris)
; 26(8-9): 703-5, 2010.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-20819705
13.
14-3-3 proteins regulate retinal axon growth by modulating ADF/cofilin activity.
Dev Neurobiol
; 72(4): 600-14, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21780304
14.
Wnt4 participates in the formation of vertebrate neuromuscular junction.
PLoS One
; 7(1): e29976, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22253844
15.
[14-3-3 gamma, a novel partner of MuSK downregulates synaptic gene transcription at the neuromuscular junction]. / Un nouveau partenaire de MuSK à la jonction neuromusculaire, la 14-3-3 gamma, réprime la transcription des gènes synaptiques.
Med Sci (Paris)
; 21(5): 467-9, 2005 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15885193
16.
E3 ligase Nedd4 promotes axon branching by downregulating PTEN.
Neuron
; 65(3): 341-57, 2010 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20159448
17.
Cytoplasmic polyadenylation and cytoplasmic polyadenylation element-dependent mRNA regulation are involved in Xenopus retinal axon development.
Neural Dev
; 4: 8, 2009 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19254368
18.
A role for S1P signalling in axon guidance in the Xenopus visual system.
Development
; 135(2): 333-42, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18077591
19.
A molecular mechanism for the heparan sulfate dependence of slit-robo signaling.
J Biol Chem
; 281(51): 39693-8, 2006 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17062560
20.
The synaptic muscle-specific kinase (MuSK) complex: new partners, new functions.
Bioessays
; 27(11): 1129-35, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16237673