Detalles de la búsqueda
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[Sudden blindness: consider Leber's hereditary optic neuropathy]. / Plotselinge blindheid: denk aan hereditaire opticusatrofie van Leber.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 152(43): 2313-6, 2008 Oct 25.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-19024058
2.
Incidence and outcome of acquired demyelinating syndromes in Dutch children: update of a nationwide and prospective study.
J Neurol
; 265(6): 1310-1319, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29569176
3.
Epilepsy in childhood: an audit of clinical practice.
Arch Neurol
; 55(5): 668-73, 1998 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9605723
4.
A new leukoencephalopathy with vanishing white matter.
Neurology
; 48(4): 845-55, 1997 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9109866
5.
Randomized prospective study of early discontinuation of antiepileptic drugs in children with epilepsy.
Neurology
; 50(3): 724-30, 1998 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9521264
6.
Clinical profile of Angelman syndrome at different ages.
Am J Med Genet
; 56(2): 176-83, 1995 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7625442
7.
Alexander disease: diagnosis with MR imaging.
AJNR Am J Neuroradiol
; 22(3): 541-52, 2001 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11237983
8.
Parent-completed scales for measuring seizure severity and severity of side-effects of antiepileptic drugs in childhood epilepsy: development and psychometric analysis.
Epilepsy Res
; 24(3): 173-81, 1996 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8832193
9.
Clinical course of untreated tonic-clonic seizures in childhood: prospective, hospital based study.
BMJ
; 314(7078): 401-4, 1997 Feb 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9040384
10.
[Television, children and epilepsy]. / Televisie, jeugd en epilepsie.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 146(23): 1065-8, 2002 Jun 08.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-12085553
11.
[Children with autism and related contact disorders: medical aspects]. / Kinderen met autisme en verwante contactstoornissen: medische aspecten.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 133(5): 225-9, 1989 Feb 04.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2564642
12.
[A special case of 'deafness'; Landau-Kleffner syndrome]. / Een bijzonder geval van 'doofheid'; het syndroom van Landau-Kleffner.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 141(33): 1623-5, 1997 Aug 16.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-9543768
13.
[X-linked adrenoleukodystrophy and other peroxisomal diseases caused by a failing peroxisomal beta-oxidation system: clinical expression, diagnosis and treatment]. / X-gebonden adrenoleukodystrofie en andere peroxysomale ziekten veroorzaakt door een falend peroxysomaal beta-oxydatie systeem: klinische expressie, diagnostiek en behandeling.
Tijdschr Kindergeneeskd
; 57(5): 186-97, 1989 Oct.
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en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2683204
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J Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-22349866
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en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2202910
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Prognostic factors after a first attack of inflammatory CNS demyelination in children.
Neurology
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18672475
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Alternating hemiplegia of childhood: no mutations in the glutamate transporter EAAT1.
Neuropediatrics
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17236110
18.
Severe episodic neurological deficits and permanent mental retardation in a child with a novel FHM2 ATP1A2 mutation.
Ann Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16437583
19.
Removal of epileptogenic sequences from video material: the role of color.
Neurology
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15753410
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Four-year outcome after early withdrawal of antiepileptic drugs in childhood epilepsy.
Neurology
; 64(12): 2136-8, 2005 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15985589