Detalles de la búsqueda
1.
The human skeletal muscle Na channel mutation R669H associated with hypokalemic periodic paralysis enhances slow inactivation.
J Neurosci
; 20(23): 8610-7, 2000 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11102465
2.
Neurotrimin mediates bifunctional effects on neurite outgrowth via homophilic and heterophilic interactions.
J Neurosci
; 18(22): 9312-25, 1998 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9801370
3.
Cloning of neurotrimin defines a new subfamily of differentially expressed neural cell adhesion molecules.
J Neurosci
; 15(3 Pt 2): 2141-56, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7891157
4.
Genetic linkage analysis of hereditary arthro-ophthalmopathy (Stickler syndrome) and the type II procollagen gene.
Am J Hum Genet
; 45(5): 681-8, 1989 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2573273
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