Detalles de la búsqueda
1.
A Cost-Effectiveness Evaluation of Germline BRCA1 and BRCA2 Testing in UK Women with Ovarian Cancer.
Value Health
; 20(4): 567-576, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28407998
2.
A pilot study investigating feasibility of mainstreaming germline BRCA1 and BRCA2 testing in high-risk patients with breast and/or ovarian cancer in three tertiary Cancer Centres in Ireland.
Fam Cancer
; 22(2): 135-149, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36029389
3.
Evaluation of Cancer-Based Criteria for Use in Mainstream BRCA1 and BRCA2 Genetic Testing in Patients With Breast Cancer.
JAMA Netw Open
; 2(5): e194428, 2019 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31125106
4.
The ICR639 CPG NGS validation series: A resource to assess analytical sensitivity of cancer predisposition gene testing.
Wellcome Open Res
; 3: 68, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30175241
5.
CoverView: a sequence quality evaluation tool for next generation sequencing data.
Wellcome Open Res
; 3: 36, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29881786
6.
The Quality Sequencing Minimum (QSM): providing comprehensive, consistent, transparent next generation sequencing data quality assurance.
Wellcome Open Res
; 3: 37, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29992192
7.
The ICR96 exon CNV validation series: a resource for orthogonal assessment of exon CNV calling in NGS data.
Wellcome Open Res
; 2: 35, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28630945
8.
A cost analysis of a cancer genetic service model in the UK.
J Community Genet
; 7(3): 185-94, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26922077
9.
The ICR142 NGS validation series: a resource for orthogonal assessment of NGS analysis.
F1000Res
; 5: 386, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27158454
10.
Accurate clinical detection of exon copy number variants in a targeted NGS panel using DECoN.
Wellcome Open Res
; 1: 20, 2016 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28459104
11.
Implementing rapid, robust, cost-effective, patient-centred, routine genetic testing in ovarian cancer patients.
Sci Rep
; 6: 29506, 2016 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27406733
12.
CSN and CAVA: variant annotation tools for rapid, robust next-generation sequencing analysis in the clinical setting.
Genome Med
; 7: 76, 2015 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26315209
13.
The ICR1000 UK exome series: a resource of gene variation in an outbred population.
F1000Res
; 4: 883, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26834991
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