Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder.
Nat Genet
; 36(9): 999-1002, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15286787
2.
Knowledge and management of sport-related concussion in primary care in New Zealand.
N Z Med J
; 135(1548): 31-41, 2022 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35728128
3.
Triple-A syndrome with prominent ophthalmic features and a novel mutation in the AAAS gene: a case report.
BMC Ophthalmol
; 4: 7, 2004 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15217518
4.
Dysphagic phagocytosis by thyroid epithelium.
Med Hypotheses
; 68(2): 458-9, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17029802
5.
Renal glucosuria due to SGLT2 mutations.
Mol Genet Metab
; 82(1): 56-8, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15110322
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