Detalles de la búsqueda
1.
JARID2 haploinsufficiency is associated with a clinically distinct neurodevelopmental syndrome.
Genet Med
; 23(2): 374-383, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33077894
2.
FOXP1 haploinsufficiency: Phenotypes beyond behavior and intellectual disability?
Am J Med Genet A
; 173(12): 3172-3181, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28884888
3.
Shortened consent forms for genome-wide sequencing: Parent and provider perspectives.
Mol Genet Genomic Med
; 8(7): e1254, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32383361
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>