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1.
Genome-wide signatures of convergent evolution in echolocating mammals.
Nature
; 502(7470): 228-31, 2013 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24005325
2.
miR-17â¼92 family clusters control iNKT cell ontogenesis via modulation of TGF-ß signaling.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(51): E8286-E8295, 2016 12 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27930306
3.
Long non-coding antisense RNA controls Uchl1 translation through an embedded SINEB2 repeat.
Nature
; 491(7424): 454-7, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23064229
4.
The case of an APDS patient: Defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment.
Clin Immunol
; 178: 20-28, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26732860
5.
Targeted transgene integration overcomes variability of position effects in zebrafish.
Development
; 141(3): 715-24, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24449846
6.
Mutation of SALL2 causes recessive ocular coloboma in humans and mice.
Hum Mol Genet
; 23(10): 2511-26, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24412933
7.
Dynamic regulation of the transcription initiation landscape at single nucleotide resolution during vertebrate embryogenesis.
Genome Res
; 23(11): 1938-50, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24002785
8.
The kinetochore protein, CENPF, is mutated in human ciliopathy and microcephaly phenotypes.
J Med Genet
; 52(3): 147-56, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25564561
9.
The combination of transcriptomics and informatics identifies pathways targeted by miR-204 during neurogenesis and axon guidance.
Nucleic Acids Res
; 42(12): 7793-806, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24895435
10.
Overexpression of facioscapulohumeral muscular dystrophy region gene 1 causes primary defects in myogenic stem cells.
J Cell Sci
; 126(Pt 10): 2236-45, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23525014
11.
A novel function for FOXP3 in humans: intrinsic regulation of conventional T cells.
Blood
; 121(8): 1265-75, 2013 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23169781
12.
Highly conserved elements discovered in vertebrates are present in non-syntenic loci of tunicates, act as enhancers and can be transcribed during development.
Nucleic Acids Res
; 41(6): 3600-18, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23393190
13.
Epigenetics and Future Generations.
Bioethics
; 29(8): 580-7, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25644664
14.
Transcription initiation arising from E-cadherin/CDH1 intron2: a novel protein isoform that increases gastric cancer cell invasion and angiogenesis.
Hum Mol Genet
; 21(19): 4253-69, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22752307
15.
Comparative methylome analysis of benign and malignant peripheral nerve sheath tumors.
Genome Res
; 21(4): 515-24, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21324880
16.
Epigenetic regulation of survivin by Bmi1 is cell type specific during corticogenesis and in gliomas.
Stem Cells
; 31(1): 190-202, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23132836
17.
Dissecting the signaling pathways associated with the oncogenic activity of MLK3 P252H mutation.
BMC Cancer
; 14: 182, 2014 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24628919
18.
ARNT2 mutation causes hypopituitarism, post-natal microcephaly, visual and renal anomalies.
Brain
; 136(Pt 10): 3096-105, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24022475
19.
An autoinflammatory neurological disease due to interleukin 6 hypersecretion.
J Neuroinflammation
; 10: 29, 2013 Feb 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-23432807
20.
The IKMC web portal: a central point of entry to data and resources from the International Knockout Mouse Consortium.
Nucleic Acids Res
; 39(Database issue): D849-55, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20929875