Detalles de la búsqueda
1.
A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2.
Nature
; 463(7281): 671-5, 2010 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20130649
2.
Common genetic variation near MC4R is associated with eating behaviour patterns in European populations.
Int J Obes (Lond)
; 33(3): 373-8, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19153581
3.
Retinal dystrophy in Bardet-Biedl syndrome and related syndromic ciliopathies.
Prog Retin Eye Res
; 30(4): 258-74, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21477661
4.
Mutations in SDCCAG8/NPHP10 Cause Bardet-Biedl Syndrome and Are Associated with Penetrant Renal Disease and Absent Polydactyly.
Mol Syndromol
; 1(6): 273-281, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22190896
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