Detalles de la búsqueda
1.
Dissecting the genetic basis of Fusarium crown rot resistance in wheat by genome wide association study.
Theor Appl Genet
; 137(2): 43, 2024 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38321245
2.
A novel QTL conferring Fusarium crown rot resistance on chromosome 2A in a wheat EMS mutant.
Theor Appl Genet
; 137(2): 49, 2024 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38349579
3.
Prenatal diagnosis and appearance of nasal chondromesenchymal hamartoma in a fetus: A case report.
J Obstet Gynaecol Res
; 50(4): 751-757, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38263573
4.
[Establishment of a genotyping method for the junior blood group and identification of a rare blood type with partial DVI.3 and Jr(a-)].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 41(1): 52-58, 2024 Jan 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-38171560
5.
Pyroptosis is involved in maternal nicotine exposure-induced metabolic associated fatty liver disease progression in offspring mice.
Mol Reprod Dev
; 2023 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38018308
6.
Polar Vessel: A New Ultrasound Sign for Complementary Diagnosis of Major Salivary Gland Adenoid Cystic Carcinoma.
J Ultrasound Med
; 42(3): 603-611, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35722660
7.
First report of Watermelon silver mottle orthotospovirus infecting Siraitia grosvenorii in China.
Plant Dis
; 2023 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37480252
8.
Naturally occurring anti-PP1PK in a Chinese individual with p phenotype: A case based on compound heterozygosity including one novel allele.
Transfusion
; 62(11): 2184-2187, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36264119
9.
Characterization of alternatively spliced transcript variants of glycophorin A and glycophorin B genes in Chinese blood donors.
Vox Sang
; 117(5): 715-723, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35138639
10.
Enhanced adsorption performance of UiO-66 via modification with functional groups and integration into hydrogels.
Environ Res
; 212(Pt C): 113354, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35490826
11.
Evaluation of the Antitumor Effect and Immune Response of Micelles Modified with a Polysialic Acid-D-α-Tocopheryl Polyethylene Glycol 1000 Succinate Conjugate.
AAPS PharmSciTech
; 22(7): 223, 2021 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34409520
12.
Accelerated Blood Clearance of Nanoemulsions Modified with PEG-Cholesterol and PEG-Phospholipid Derivatives in Rats: The Effect of PEG-Lipid Linkages and PEG Molecular Weights.
Mol Pharm
; 17(4): 1059-1070, 2020 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31860321
13.
Enhanced Opsonization-Independent Phagocytosis and High Response Ability to Opsonized Antigen-Antibody Complexes: A New Role of Kupffer Cells in the Accelerated Blood Clearance Phenomenon upon Repeated Injection of PEGylated Emulsions.
Mol Pharm
; 15(9): 3755-3766, 2018 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30044914
14.
Evaluating the Accelerated Blood Clearance Phenomenon of PEGylated Nanoemulsions in Rats by Intraperitoneal Administration.
AAPS PharmSciTech
; 19(7): 3210-3218, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30187444
15.
Neuroimaging abnormalities in clade C HIV are independent of Tat genetic diversity.
J Neurovirol
; 23(2): 319-328, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27913960
16.
A novel RHD allele caused by RHD c.710_713dup associated with a negative phenotype in a Chinese Han blood donor.
Transfusion
; 62(8): E40-E42, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35815494
17.
Identification of a novel A allele with a c.36-39delA on the ABO*A1.02 allele.
Transfusion
; 61(11): E75-E76, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34581435
18.
A novel GYPA*01 allele with a c.125C > G (p.Thr42Ser) mutation identified in a Chinese individual.
Transfusion
; 61(5): E37-E38, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33682118
19.
Identification of a novel B allele with a c.917 T > C mutation on the ABO*B.01 allele.
Transfusion
; 61(3): E21-E22, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33179775
20.
A new RHD variant allele caused by an RHD c.1228-1G>C mutation in a Chinese family.
Transfusion
; 61(9): E55-E56, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34291823