Detalles de la búsqueda
1.
Enhanced maternal origin of the 22q11.2 deletion in velocardiofacial and DiGeorge syndromes.
Am J Hum Genet
; 92(3): 439-47, 2013 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453669
2.
A normative chart for cognitive development in a genetically selected population.
Neuropsychopharmacology
; 47(7): 1379-1386, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33782512
3.
Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome.
Nat Med
; 26(12): 1912-1918, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33169016
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