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1.
Rh(III)-catalyzed [3 + 2] spiroannulation of 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines with 4-hydroxy-2-alkynoates through ortho-C-H bond functionalization.
Org Biomol Chem
; 21(30): 6169-6173, 2023 Aug 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37464919
2.
Rhodium(III)-catalyzed oxidative annulation of N-arylbenzamidines with maleimides via dual C-H activation.
Org Biomol Chem
; 21(8): 1719-1724, 2023 Feb 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36723131
3.
Recent advances in metal directed C-H amidation/amination using sulfonyl azides and phosphoryl azides.
Org Biomol Chem
; 21(42): 8426-8462, 2023 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37831479
4.
Synthetic Applications of Prins Cyclization in Natural Product Syntheses.
Chem Rec
; 22(8): e202200044, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35532222
5.
Enantioselective fluorination of 3-indolinone-2-carboxylates with NFSI catalyzed by chiral bisoxazolines.
Org Biomol Chem
; 19(27): 6085-6091, 2021 07 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34260671
6.
Synthetic approaches to FDA approved drugs for asthma and COPD from 1969 to 2020.
Bioorg Med Chem
; 41: 116212, 2021 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34000507
7.
Tandem Prins cyclization for the synthesis of indole fused spiro-1,4-diazocane scaffolds.
Org Biomol Chem
; 18(34): 6710-6715, 2020 09 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32820793
8.
Tandem Prins cyclizations for the construction of oxygen containing heterocycles.
Org Biomol Chem
; 18(38): 7514-7532, 2020 10 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32940271
9.
Correction: Tandem Prins cyclization for the synthesis of indole fused spiro-1,4-diazocane scaffolds.
Org Biomol Chem
; 18(36): 7224, 2020 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32926062
10.
Metal-free oxidative acylation/cyclization of N-methacryloyl-2-phenylbenzoimidazole with aryl aldehydes: an easy access to benzimidazo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-ones.
Org Biomol Chem
; 17(44): 9627-9630, 2019 11 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31667479
11.
Silver(i)-catalyzed sequential hydroamination and Prins type cyclization for the synthesis of fused benzo-δ-sultams.
Org Biomol Chem
; 16(28): 5163-5166, 2018 07 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29964283
12.
1,5-Electrocyclization of conjugated azomethine ylides derived from 3-formyl chromene and N-alkyl amino acids/esters.
Org Biomol Chem
; 15(36): 7580-7583, 2017 Sep 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28861572
13.
Novel SAHA analogues inhibit HDACs, induce apoptosis and modulate the expression of microRNAs in hepatocellular carcinoma.
Apoptosis
; 21(11): 1249-1264, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27502208
14.
An efficient lactamisation/N-acyliminium Pictet-Spengler domino strategy for the diasteroselective synthesis of polyhydroxylated quinoxalinone, ß-carboline and quinazolinone derivatives.
Org Biomol Chem
; 14(18): 4276-82, 2016 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27080565
15.
A tandem Prins spirocyclization for the stereoselective synthesis of tetrahydrospiro[chroman-2,4'-pyran] derivatives.
Org Biomol Chem
; 14(12): 3234-7, 2016 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26915773
16.
Substitution dependent stereoselective construction of bicyclic lactones and its application to the total synthesis of pyranopyran, tetraketide and polyrhacitide A.
Org Biomol Chem
; 14(37): 8832-8837, 2016 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27714240
17.
Sequential oxonium-olefin-alkyne cyclization for the stereoselective synthesis of (octahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-5-yl)methanone derivatives.
Org Biomol Chem
; 14(48): 11396-11401, 2016 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27858034
18.
Stereoselective Synthesis of Hexahydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-pyran] Scaffolds through an Intramolecular Prins Cascade Process.
J Org Chem
; 80(1): 653-60, 2015 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25415448
19.
Cooperative Multicatalytic System for the One-Pot Synthesis of Octahydrospiro-ß-carbolines.
J Org Chem
; 80(17): 8807-14, 2015 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26252740
20.
Tandem Prins/Wagner/Ritter process for the stereoselective synthesis of (3-oxabicyclo[4.2.0]octanyl)amide and (1-(5-aryltetrahydrofuran-3-yl)cyclobutyl)amide derivatives.
Org Biomol Chem
; 13(19): 5532-6, 2015 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25877401