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1.
[Phenotypic variability of the 1q21.1 microdeletion syndrome in members of the same family: relevance of detection of neuropsychiatric disorders for diagnosis of genetic syndromes]. / Variabilidad del fenotipo del sindrome de microdelecion 1q21.1 dentro de una misma familia: importancia de la deteccion de trastornos neuropsiquiatricos para el diagnostico de sindromes geneticos.
Rev Neurol
; 61(12): 550-6, 2015 Dec 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26662873
2.
Variabilidad del fenotipo del síndrome de microdeleción 1q21.1 dentro de una misma familia: importancia de la detección de trastornos neuropsiquiátricos para el diagnóstico de síndromes genéticos / Phenotypic variability of the 1q21.1 microdeletion syndrome in members of the same family: relevance of detection of neuropsychiatric disorders for diagnosis of genetic syndromes
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 61(12): 550-556, 16 dic., 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-146702
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