Detalles de la búsqueda
1.
Hallmarks of ageing in human skeletal muscle and implications for understanding the pathophysiology of sarcopenia in women and men.
Clin Sci (Lond)
; 137(22): 1721-1751, 2023 11 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37986616
2.
Translating genetic and functional data into clinical practice: a series of 223 families with myotonia.
Brain
; 145(2): 607-620, 2022 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34529042
3.
The long exercise test as a functional marker of periodic paralysis.
Muscle Nerve
; 65(5): 581-585, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34817893
4.
Clinical, morphological and genetic characterization of Brody disease: an international study of 40 patients.
Brain
; 143(2): 452-466, 2020 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32040565
5.
Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy.
Brain
; 139(Pt 3): 674-91, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26700687
6.
Muscle channelopathies: recent advances in genetics, pathophysiology and therapy.
Curr Opin Neurol
; 27(5): 583-90, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25188014
7.
Proprioception: where are we now? A commentary on clinical assessment, changes across the life course, functional implications and future interventions.
Age Ageing
; 43(3): 313-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24231586
8.
Ageing contributes to phenotype transition in a mouse model of periodic paralysis.
JCSM Rapid Commun
; 4(2): 245-259, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35174322
9.
Andersen-Tawil Syndrome Presenting with Complete Heart Block.
J Neuromuscul Dis
; 8(1): 151-154, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33074188
10.
In vivo assessment of interictal sarcolemmal membrane properties in hypokalaemic and hyperkalaemic periodic paralysis.
Clin Neurophysiol
; 131(4): 816-827, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32066100
11.
When is 'idiopathic intracranial hypertension' no longer idiopathic?
Pract Neurol
; 14(2): 102-6, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24170886
12.
Myotonia in a patient with a mutation in an S4 arginine residue associated with hypokalaemic periodic paralysis and a concomitant synonymous CLCN1 mutation.
Sci Rep
; 9(1): 17560, 2019 11 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31772215
13.
Atypical periodic paralysis and myalgia: A novel RYR1 phenotype.
Neurology
; 90(5): e412-e418, 2018 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29298851
14.
Annual Renal Ultrasound May Prevent Acute Presentation With Acetazolamide-Associated Urolithiasis.
Neurol Clin Pract
; 11(1): e40-e42, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33968492
15.
Long-term Safety and Efficacy of Mexiletine for Patients With Skeletal Muscle Channelopathies.
JAMA Neurol
; 72(12): 1531-3, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26658970
16.
Diagnosis and management of headache.
Br J Hosp Med (Lond)
; 75(12): C178-82, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25488459
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>