Detalles de la búsqueda
1.
Periodic cycles of seizure clustering and suppression in children with epilepsy strongly suggest focal cortical dysplasia.
Dev Med Child Neurol
; 65(3): 431-436, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35871498
2.
Association between lack of functional connectivity of the frontal brain region and poor response inhibition in children with frontal lobe epilepsy.
Epilepsy Behav
; 113: 107561, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33232894
3.
Adaptive behavior and its related factors in children with focal epilepsy.
Epilepsy Behav
; 108: 107092, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32320922
4.
Genetic landscape of Rett syndrome-like phenotypes revealed by whole exome sequencing.
J Med Genet
; 56(6): 396-407, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30842224
5.
Transient water-electrolyte disturbance after hemispherotomy in young infants with epileptic encephalopathy.
Childs Nerv Syst
; 36(5): 1043-1048, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31845027
6.
Static Leukoencephalopathy Associated with 17p13.3 Microdeletion Syndrome: A Case Report.
Neuropediatrics
; 50(6): 387-390, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31370080
7.
Altered Expression of Astrocyte-Related Receptors and Channels Correlates With Epileptogenesis in Hippocampal Sclerosis.
Pediatr Dev Pathol
; 22(6): 532-539, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31166880
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Pathologic Active mTOR Mutation in Brain Malformation with Intractable Epilepsy Leads to Cell-Autonomous Migration Delay.
Am J Pathol
; 187(5): 1177-1185, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28427592
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Seizure imitators monitored using video-EEG in children with intellectual disabilities.
Epilepsy Behav
; 84: 122-126, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29791879
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Intractable epilepsy due to a rosette-forming glioneuronal tumor with a dysembryoplastic neuroepithelial background.
Neuropathology
; 38(3): 300-304, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29250844
11.
Successful immunoglobulin treatment in a case of epileptic encephalopathy.
No To Hattatsu
; 48(4): 277-81, 2016 Jul.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-30011142
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A family of distal arthrogryposis type 5 due to a novel PIEZO2 mutation.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25712306
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Characteristic expression of p57/Kip2 in balloon cells in focal cortical dysplasia.
Neuropathology
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25950494
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Two siblings with cortical dysplasia: Clinico-electroencephalographic features.
Pediatr Int
; 57(3): 472-5, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-26012518
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Rapidly progressive scoliosis and respiratory deterioration in Ullrich congenital muscular dystrophy.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23572247
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Clinical spectrum of early onset epileptic encephalopathies caused by KCNQ2 mutation.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23621294
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Long-term developmental outcome after early hemispherotomy for hemimegalencephaly in infants with epileptic encephalopathy.
Epilepsy Behav
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23933627
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Synchronous heart rate reduction with suppression-burst pattern in KCNT1-related developmental and epileptic encephalopathies.
Epilepsia Open
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36740266
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Medical treatment in infants and young children with epilepsy: Off-label use of antiseizure medications. Survey Report of ILAE Task Force Medical Therapies in Children.
Epilepsia Open
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36281833
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Progressive conduction defects and cardiac death in late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.
Dev Med Child Neurol
; 54(7): 663-6, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22221116