Detalles de la búsqueda
1.
Helicobacter pylori, Homologous-Recombination Genes, and Gastric Cancer.
N Engl J Med
; 388(13): 1181-1190, 2023 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36988593
2.
Different risk genes contribute to clear cell and non-clear cell renal cell carcinoma in 1532 Japanese patients and 5996 controls.
Hum Mol Genet
; 31(12): 1962-1969, 2022 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35764097
3.
Identification of a rare MET variant in a familial case of extramammary Paget's disease.
Clin Exp Dermatol
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38499767
4.
Genotype-phenotype correlation for extracolonic aggressive phenotypes in patients with familial adenomatous polyposis.
Cancer Sci
; 114(12): 4596-4606, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37798255
5.
The pathogenic role of the BRCA2 c.7847C>T (p.Ser2616Phe) variant in breast and ovarian cancer predisposition.
Cancer Sci
; 114(7): 2993-3002, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37067535
6.
Genotype-phenotype correlation of small-intestinal polyps on small-bowel capsule endoscopy in familial adenomatous polyposis.
Gastrointest Endosc
; 97(1): 59-68.e7, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36084716
7.
Association between germline pathogenic variants in cancer-predisposing genes and lymphoma risk.
Cancer Sci
; 113(11): 3972-3979, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36065483
8.
Germline variants in cancer-predisposing genes in pancreatic cancer patients with a family history of cancer.
Jpn J Clin Oncol
; 52(10): 1105-1114, 2022 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36135357
9.
Application of targeted nanopore sequencing for the screening and determination of structural variants in patients with Lynch syndrome.
J Hum Genet
; 66(11): 1053-1060, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33958709
10.
Gastric cancer is highly prevalent in Lynch syndrome patients with atrophic gastritis.
Gastric Cancer
; 24(2): 283-291, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32794040
11.
Myxofibrosarcoma harboring an MLH1 pathogenic germline variant associated with Muir-Torre syndrome: a case report.
Hered Cancer Clin Pract
; 19(1): 34, 2021 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34419117
12.
Germline Whole-Gene Deletion of FH Diagnosed from Tumor Profiling.
Int J Mol Sci
; 22(15)2021 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34360727
13.
Correction: Importance of gastric cancer for the diagnosis and surveillance of Japanese Lynch syndrome patients.
J Hum Genet
; 65(7): 633, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32341458
14.
Adequacy evaluation of the annual colonoscopic surveillance and individual difference of disease phenotypes in Lynch syndrome.
Jpn J Clin Oncol
; 50(6): 635-642, 2020 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32372090
15.
The first case report of polymerase proofreading-associated polyposis in POLD1 variant, c.1433G>A p.S478N, in Japan.
Jpn J Clin Oncol
; 50(9): 1080-1083, 2020 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32548621
16.
Feasibility and utility of a panel testing for 114 cancer-associated genes in a clinical setting: A hospital-based study.
Cancer Sci
; 110(4): 1480-1490, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30742731
17.
MLH1 germline mutation associated with Lynch syndrome in a family followed for more than 45 years.
BMC Med Genet
; 20(1): 67, 2019 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31046708
18.
Importance of gastric cancer for the diagnosis and surveillance of Japanese Lynch syndrome patients.
J Hum Genet
; 64(12): 1187-1194, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31588121
19.
Muir-Torre syndrome: sebaceous carcinoma concurrent with colon cancer in a kidney transplant recipient; a case report.
BMC Nephrol
; 20(1): 394, 2019 10 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31664942
20.
Lynch syndrome-associated endometrial carcinoma with MLH1 germline mutation and MLH1 promoter hypermethylation: a case report and literature review.
BMC Cancer
; 18(1): 576, 2018 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29783979