Detalles de la búsqueda
1.
High-performance x-ray source based on graphene oxide-coated Cu2S nanowires grown on copper film.
Nanotechnology
; 31(48): 485202, 2020 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32931468
2.
Occupational Stress among Hospital-Based Nurses in Hawai'i during the COVID-19 Pandemic: A Cross-Sectional Survey.
Hawaii J Health Soc Welf
; 82(11): 247-255, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37969236
3.
Organochlorine isotopic pattern-enhanced detection and quantification of triclosan and its metabolites in human serum by ultra-high-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight/mass spectrometry.
Rapid Commun Mass Spectrom
; 26(2): 123-32, 2012 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22173800
4.
Technique, outcome and changes in prostate dimensions in patients with urinary retention managed by aquablation.
Int Urol Nephrol
; 54(8): 1787-1792, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35622268
5.
Maternally inherited Leigh syndrome: an unusual cause of infantile apnea.
Sleep Breath
; 14(2): 161-5, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19669818
6.
WITHDRAWN: Novel missense mutation (Y24H) in the G6PT1 gene causing glycogen storage disease type 1b.
Mol Genet Metab
; 2009 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321372
7.
Erratum to: Mutational analysis of 65 Wilson disease patients in Hong Kong Chinese: Identification of 17 novel mutations and its genetic heterogeneity.
J Hum Genet
; 53(4): 375, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32041379
8.
Lattice Dynamics and Thermal Stability of Cubic-Phase CsPbI3 Quantum Dots.
J Phys Chem Lett
; 9(17): 4915-4920, 2018 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30107128
9.
Genome-wide detection of allelic imbalance in renal cell carcinoma using high-density single-nucleotide polymorphism microarrays.
Clin Biochem
; 39(3): 187-90, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16513104
10.
Missense mutation Leu72Pro located on the carboxyl terminal amphipathic helix of apolipoprotein C-II causes familial chylomicronemia syndrome.
Clin Chim Acta
; 364(1-2): 256-9, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16153625
11.
Galactorrhea-a strong clinical clue towards the diagnosis of neurotransmitter disease.
Brain Dev
; 28(6): 389-91, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16376043
12.
Earth Abundant Element Type I Clathrate Phases.
Materials (Basel)
; 9(9)2016 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28773836
13.
DNA-based diagnosis of xeroderma pigmentosum group C by Whole-genome scan using single-nucleotide polymorphism microarray.
J Invest Dermatol
; 124(1): 87-91, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15654957
14.
DNA-based diagnosis of thyroid hormone resistance syndrome: a novel THRB mutation associated with mild resistance to thyroid hormone.
Clin Chim Acta
; 358(1-2): 55-9, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15913586
15.
Novel missense mutation in the CASR gene in a Chinese family with familial hypocalciuric hypercalcemia.
Clin Chim Acta
; 360(1-2): 167-72, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15963484
16.
Novel mutations in the BCHE gene in patients with no butyrylcholinesterase activity.
Clin Chim Acta
; 351(1-2): 155-9, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15563885
17.
Non-sentinel lymph node metastases in breast cancer patients with metastatic sentinel nodes.
ANZ J Surg
; 75(1-2): 27-31, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15740512
18.
Novel mutations of the AGXT gene causing primary hyperoxaluria type 1.
J Nephrol
; 17(3): 436-40, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15365967
19.
Novel mitochondrial 16S rRNA mutation, 3200T-->C, associated with adult-onset type 2 diabetes.
Chin Med J (Engl)
; 115(5): 753-8, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12133550
20.
A novel mutation of SLC22A12 gene causing primary renal hypouricemia in a patient with metabolic syndrome.
Clin Chim Acta
; 398(1-2): 157-8, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18760270